摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-13页 |
第一章 绪论 | 第13-23页 |
一、植物与活体寄生真菌的互作 | 第13-16页 |
二、番茄与白粉病菌一论文研究的植病体系 | 第16-21页 |
三、论文的结构 | 第21-23页 |
第二章 番茄对白粉病菌的防御机制:感病反应、单基因和多基因抗性反应基因表达的差异主要表现为时序性的不同 | 第23-36页 |
材料和方法 | 第24-25页 |
结果 | 第25-32页 |
讨论 | 第32-34页 |
结论 | 第34-35页 |
致谢 | 第35-36页 |
第三章 番茄乳突形成、快速和慢性过敏反应相关白粉病诱导抗性反应的转录表达谱分析 | 第36-51页 |
材料与方法 | 第37-39页 |
结果 | 第39-48页 |
讨论 | 第48-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
第四章 番茄对白粉病的防御反应:数量性抗性反应主要和过敏反应相关 | 第51-64页 |
材料和方法 | 第52-53页 |
结果 | 第53-60页 |
讨论 | 第60-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
第五章 白粉病诱导下的携带不同抗性 QTLs 组合番茄系的转录组学分析 | 第64-79页 |
材料与方法 | 第65-66页 |
结果 | 第66-74页 |
讨论 | 第74-78页 |
总结 | 第78页 |
致谢 | 第78-79页 |
第六章 总结论和讨论 | 第79-85页 |
寄主防御反应可以建立在白粉菌感染番茄的不同阶段 | 第79-80页 |
在细胞水平上抗性反应时序性决定番茄与O. neolycopersici互作的结果: 抗病或感病 | 第80-81页 |
病菌诱导的亲和互作和慢性HR相关的非亲和互作的转录谱具有重叠性和数量性的 差异 | 第81页 |
Ol-4和Ol-1介导的抗性反应采用不同的机制吗? | 第81页 |
隐性抗性基因ol-2介导的抗性反应采用和显性R基因和R-QTL介导抗性反应不同的 机制 | 第81-82页 |
番茄与白粉菌互作汇总也存在R介导抗性必需基因 | 第82-83页 |
有利于研究番茄O. neolycopersici互作的模式植物 | 第83页 |
后续工作 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-87页 |
致谢 | 第87-89页 |
作者简历 | 第89-91页 |
附录 | 第91-104页 |