摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1 文献综述 | 第11-22页 |
·高等植物启动子研究进展 | 第11-15页 |
·组成型启动子的功能和结构特征 | 第11-12页 |
·诱导型启动子的功能和结构特征 | 第12-14页 |
·组织特异型启动子的功能和结构特征 | 第14-15页 |
·茎叶特异性启动子 | 第15-17页 |
·茎特异启动子 | 第15-16页 |
·叶特异启动子 | 第16-17页 |
·启动子克隆方法研究进展 | 第17-18页 |
·启动子功能和结构研究的策略 | 第18页 |
·转化分析 | 第18页 |
·瞬间表达分析 | 第18页 |
·点突变分析 | 第18页 |
·植物锌指蛋白研究进展 | 第18-21页 |
·锌指蛋白的作用机理 | 第19-20页 |
·锌指蛋白的生物学功能 | 第20-21页 |
·本研究的立题思想 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-29页 |
·实验材料 | 第22页 |
·供试水稻品种 | 第22页 |
·菌株和质粒 | 第22页 |
·主要试剂与仪器 | 第22-23页 |
·主要试剂 | 第22页 |
·主要仪器 | 第22-23页 |
·实验方法 | 第23-29页 |
·水稻总 RNA的提取及纯化 | 第23-24页 |
·RT-PCR | 第24-25页 |
·锌指基因 ZF153及其启动子的克隆 | 第25-26页 |
·ZF153启动子序列的生物信息学预测 | 第26页 |
·水稻锌指基因ZF153启动子的功能分析 | 第26-27页 |
·转基因再生植株的检测 | 第27-29页 |
3 结果与分析 | 第29-38页 |
·水稻茎叶特异性表达锌指基因ZF153的表达特征分析 | 第29-30页 |
·水稻总 RNA的提取及纯化结果 | 第29页 |
·反转录产物质量的检测 | 第29页 |
·水稻锌指蛋白基因(ZF153) RT-PCR扩增分析 | 第29-30页 |
·水稻茎叶特异性表达锌指基因 ZF153及其启动子的克隆 | 第30-32页 |
·锌指基因启动子、编码序列的扩增 | 第30页 |
·锌指基因启动子、编码序列的克隆及其克隆载体的酶切鉴定 | 第30-31页 |
·载体插入片段的测序鉴定 | 第31页 |
·ZF153启动子序列的生物信息学预测 | 第31-32页 |
·水稻茎叶特异性表达锌指基因ZF153启动子的功能分析 | 第32-38页 |
·锌指基因编码序列正反义表达载体的构建及其酶切鉴定 | 第32-34页 |
·锌指基因启动子与gus融合表达载体的构建及其酶切鉴定 | 第34页 |
·转基因植株的获得 | 第34-35页 |
·转基因植株的分子检测 | 第35-38页 |
4. 讨论 | 第38-40页 |
5 结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-48页 |
附录 | 第48-75页 |
附录I 目标启动子序列在启动子数据库中分析结果 | 第48-59页 |
附录II 实验方法 | 第59-67页 |
附录III 测序结果比对情况 | 第67-71页 |
附录IV 本研究所用基本培养基配方 | 第71-75页 |
致谢 | 第75页 |