| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1. 前言（INTRODUCTION） | 第8-25页 |
| ·本实验的目的及重要意义 | 第8-10页 |
| ·放线菌的分类系统及发展 | 第10-11页 |
| ·放线菌的形态与化学分类指征 | 第11-23页 |
| ·传统分类 | 第11-12页 |
| ·化学分类 | 第12-16页 |
| ·分子指征及研究方法 | 第16-23页 |
| ·放线菌分类学研究的发展趋势 | 第23-24页 |
| ·DNA 杂交方法的优缺点及发展趋势 | 第24-25页 |
| 2. 材料和方法（MATERIALS AND METHODS） | 第25-41页 |
| ·实验材料、试剂与仪器设备 | 第25-29页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·菌种来源 | 第25-26页 |
| ·实验试剂 | 第26-28页 |
| ·仪器设备 | 第28-29页 |
| ·实验技术路线 | 第29-31页 |
| ·实验方法 | 第31-41页 |
| ·选择参考菌株 | 第31页 |
| ·模式菌株的活化 | 第31页 |
| ·DNA 提取与检测 | 第31-33页 |
| ·酶切 | 第33页 |
| ·引物设计 | 第33-34页 |
| ·T4 连接酶连接 | 第34-35页 |
| ·连接产物纯化 | 第35页 |
| ·DNA 的PCR 扩增 | 第35-36页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第36-37页 |
| ·PCR 产物的稀释 | 第37页 |
| ·DNA 点膜固定 | 第37页 |
| ·杂交温度的确定 | 第37-38页 |
| ·预杂交 | 第38页 |
| ·杂交 | 第38页 |
| ·洗膜 | 第38-39页 |
| ·信号检测 | 第39页 |
| ·数据读取 | 第39页 |
| ·数据处理 | 第39-41页 |
| 3. 结果与分析（RESULTS AND ANALYSIS） | 第41-51页 |
| ·标准株活化结果 | 第41页 |
| ·放线菌基因组DNA 的提取 | 第41-42页 |
| ·基因组DNA 纯度与含量检测 | 第42-43页 |
| ·DNA 杂交探针的制备 | 第43-46页 |
| ·酶切基因组DNA 的结果 | 第43-44页 |
| ·酶切产物加接头连接结果 | 第44-45页 |
| ·连接产物PCR 扩增结果 | 第45-46页 |
| ·杂交温度的确定及杂交结果计算（根据2.3.12 步骤摸索） | 第46-51页 |
| 4. 讨论（DISCUSSION） | 第51-56页 |
| ·菌株061324 与S. CHEONANENSIS NBRC 100940T 的培养特征分析. | 第51页 |
| ·菌株061324 与S.CHEONANENSIS NBRC 100940T 的来源及活性比较 | 第51-52页 |
| ·关于本方法的建立以及需要改进的方面 | 第52-53页 |
| ·菌株061324 等26 株放线菌建立新种已有的与缺少的数据 | 第53-56页 |
| ·关于微生物“种”的概念 | 第53页 |
| ·菌株061324 发表所需缺少的参数 | 第53-56页 |
| 结论（CONCLUSION） | 第56-57页 |
| 参考文献（REFERENCES） | 第57-63页 |
| 致谢（ACKNOWLEDGMENTS） | 第63页 |
