| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 手性噁唑啉的类型、合成及其应用研究进展 | 第9-33页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| ·手性噁唑啉的类型 | 第10-21页 |
| ·单噁唑啉 | 第10-14页 |
| ·双噁唑啉 | 第14-20页 |
| ·多噁唑啉 | 第20-21页 |
| ·手性噁唑啉的合成研究进展 | 第21-26页 |
| ·以腈或亚胺酯盐为原料合成噁唑啉 | 第23-24页 |
| ·以羧酸或羧酸衍生物(酰卤、酰胺或酯)为原料合成噁唑啉 | 第24-26页 |
| ·手性噁唑啉的应用研究进展 | 第26-32页 |
| ·成环反应 | 第26-27页 |
| ·亲核加成反应 | 第27-29页 |
| ·取代反应 | 第29-30页 |
| ·Rh金属催化的前手性酮的不对称硅氢化反应 | 第30-32页 |
| ·结语与展望 | 第32-33页 |
| 第2章 目标化合物的设计思想、合成路线及创新之处 | 第33-39页 |
| ·设计思想 | 第33-34页 |
| ·合成策略 | 第34-36页 |
| ·原料手性氨基醇的合成设计 | 第34-35页 |
| ·中间体手性β-酰胺醇的合成设计 | 第35-36页 |
| ·目标产物手性多噁唑啉配体的合成设计 | 第36页 |
| ·创新之处 | 第36-39页 |
| ·所选原料的创新之处 | 第36-37页 |
| ·合成方法的创新之处 | 第37-39页 |
| 第3章 实验部分 | 第39-49页 |
| ·实验仪器和实验药品 | 第39-41页 |
| ·实验仪器 | 第39-40页 |
| ·实验药品 | 第40-41页 |
| ·原料氨基醇的制备 | 第41-42页 |
| ·L,D-丙氨醇的合成 | 第41页 |
| ·L,D-缬氨醇的合成 | 第41-42页 |
| ·L,D-苯丙氨醇的合成 | 第42页 |
| ·手性β-酰胺醇的合成 | 第42-43页 |
| ·手性多噁唑啉的合成 | 第43-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-49页 |
| ·手性氨基醇的合成的结果分析 | 第45-46页 |
| ·手性β-酰胺醇的合成的结果分析 | 第46-47页 |
| ·手性噁唑啉的合成的结果与分析 | 第47-48页 |
| ·一步合成法合成手性噁唑啉的结果与分析 | 第48-49页 |
| 第4章 手性多噁唑啉在前手性酮的不对称硅氢化反应的应用研究 | 第49-54页 |
| ·前言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·苯乙酮的硅氢化还原 | 第50页 |
| ·对甲氧基苯乙酮的硅氢化还原 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第5章 结论与前景展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第65-66页 |
| 附录目录 | 第66-86页 |