| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-16页 |
| ·手性的重要性 | 第8-9页 |
| ·手性农药的发展趋势 | 第9页 |
| ·手性技术的主要方法 | 第9-14页 |
| ·天然手性化合物的提取与半合成 | 第9-10页 |
| ·外消旋化合物的拆分 | 第10-11页 |
| ·不对称合成 | 第11-14页 |
| ·(S)-2-氯丙酸的用途 | 第14页 |
| ·本文的主要工作 | 第14-16页 |
| ·2-氯丙酸的分析 | 第14-15页 |
| ·单一构型2-氯丙酸的合成 | 第15-16页 |
| 第二章 (S)-2-氯丙酸的化学含量分析及光学纯度的准确测定 | 第16-32页 |
| ·薄层层析法(TLC) | 第16-17页 |
| ·薄层层析的作用原理 | 第16页 |
| ·实验 | 第16页 |
| ·分析结果与讨论 | 第16-17页 |
| ·反相高效液相色谱法(HPLC) | 第17-19页 |
| ·高效液相色谱法的作用原理 | 第17-18页 |
| ·实验 | 第18页 |
| ·分析结果与讨论 | 第18-19页 |
| ·手性分析2-氯丙酸概述 | 第19-24页 |
| ·光学纯度的检测技术 | 第20-22页 |
| ·手性液相色谱 | 第22-24页 |
| ·实验部分 | 第24-25页 |
| ·仪器和试剂 | 第24页 |
| ·衍生化反应 | 第24页 |
| ·色谱条件 | 第24-25页 |
| ·柱前衍生化高效液相色谱法拆分2-氯丙酸的探索 | 第25-27页 |
| ·2-氯丙酸在Chiralcel OD-H柱上的拆分及光学纯度的准确测定 | 第27-31页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·2-氯-N-1-萘基丙酰胺的典型分离结果 | 第27页 |
| ·衍生化时间对衍生化的影响 | 第27-28页 |
| ·衍生化反应的后续处理步骤 | 第28页 |
| ·温度变化对分离的影响 | 第28-29页 |
| ·流动相组成对分离的影响 | 第29页 |
| ·线性关系、检出限和精密度 | 第29-30页 |
| ·测定(S)-2-氯丙酸的光学纯度 | 第30页 |
| ·温度变化对(S)2-氯丙酸旋光度测量的影响 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 L-丙氨酸路线合成(S)-2-氯丙酸 | 第32-42页 |
| ·概述 | 第32-35页 |
| ·2-氯丙酸由手性原料合成 | 第32-34页 |
| ·生物酶和细菌法合成 | 第34-35页 |
| ·不对称合成 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-36页 |
| ·反应原理 | 第35-36页 |
| ·仪器和试剂 | 第36页 |
| ·实验步骤 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-41页 |
| ·提高产率的途径 | 第36-37页 |
| ·反相HPLC与旋光仪检测优化反应条件 | 第37-40页 |
| ·手性正相HPLC检测优化反应条件 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 L-乳酸路线合成单一构型2-氯丙酸 | 第42-46页 |
| ·概述 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·反应原理 | 第42-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-44页 |
| ·L-乳酸乙酯的合成 | 第43页 |
| ·(S)-2-氯丙酸乙酯的合成 | 第43页 |
| ·(R)-2-氯丙酸乙酯的合成 | 第43-44页 |
| ·2-氯丙酸乙酯的水解 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-48页 |
| 1.反相HPLC对2-氯丙酸的化学检测 | 第46页 |
| 2.正相HPLC对2-氯丙酸的手性检测 | 第46页 |
| 3.由L-丙氨酸为原料合成(S)-2-氯丙酸 | 第46-47页 |
| 4.由L-乳酸为原料合成(S)-2-氯丙酸和(R)2-氯丙酸 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 科研成果简介 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
