| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-28页 |
| ·引言 | 第7-9页 |
| ·病毒载体 | 第9-11页 |
| ·非病毒载体 | 第11-23页 |
| ·裸DNA | 第12页 |
| ·脂质体 | 第12-16页 |
| ·高聚物载体 | 第16-23页 |
| ·天然高聚物载体及其衍生物 | 第16-18页 |
| ·多肽类基因释放系统 | 第18-19页 |
| ·其他阳离子高聚物 | 第19-21页 |
| ·高分子基质 | 第21-22页 |
| ·非离子两亲性高分子 | 第22-23页 |
| ·以氢键结合DNA的非病毒载体 | 第23-26页 |
| ·氢键相互作用 | 第23-26页 |
| ·氢键型载体 | 第26页 |
| ·论文工作的提出 | 第26-28页 |
| 第二章 半乳糖改性PVDT载体的制备和表征 | 第28-35页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-30页 |
| ·实验药品 | 第28页 |
| ·半乳糖改性PVDTLac的制备 | 第28-29页 |
| ·合成均聚PVDT | 第28-29页 |
| ·合成半乳糖改性的VDTLac | 第29页 |
| ·合成PVDTLac－PVDT共聚物 | 第29页 |
| ·PVDTLac－PVDT共聚物载体的表征 | 第29-30页 |
| ·傅立叶转换红外光谱（FTIR）检测 | 第29-30页 |
| ·核磁共振氢谱表征（H NMR） | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-34页 |
| ·均聚PVDT及半乳糖改性PVDT聚合物的制备 | 第30页 |
| ·半乳糖改性PVDT聚合物的表征 | 第30-34页 |
| ·傅立叶转换红外光谱（FTIR）检测 | 第30-33页 |
| ·核磁共振氢谱（1H NMR）分析 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第三章PVDTLac/pDNA复合物的表征 | 第35-46页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-40页 |
| ·试剂与原料 | 第35-36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·菌体的培养与质粒的提取纯化 | 第36-38页 |
| ·试剂配制 | 第36页 |
| ·实验操作 | 第36页 |
| ·质粒DNA 的大量提取：（125ml 菌液） | 第36-38页 |
| ·PVDTLac/pDNA复合物的制备 | 第38页 |
| ·复合物电泳 | 第38-39页 |
| ·透射电镜（TEM）检测 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·凝胶电泳考察PVDTLac载体与pDNA的复合 | 第40-42页 |
| ·透射电镜（TEM）观察PVDTLac基载体对pDNA的缩合作用 | 第42-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第四章PVDTLac载体介导的体外细胞转染 | 第46-57页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-52页 |
| ·原料 | 第46-47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·COS－1 细胞的培养 | 第47-49页 |
| ·培养用液的制备 | 第47-48页 |
| ·细胞培养的基本操作 | 第48-49页 |
| ·体外转染COS－1 细胞 | 第49-50页 |
| ·复合物的形成 | 第49页 |
| ·细胞转染 | 第49-50页 |
| ·荧光素酶（Luciferase）活性的测定 | 第50-51页 |
| ·细胞的裂解与荧光检测 | 第50页 |
| ·BCA法测总蛋白 | 第50-51页 |
| ·荧光素酶活性的确定 | 第51页 |
| ·MTT法考察载体的细胞毒性 | 第51-52页 |
| ·实验原理 | 第51页 |
| ·操作 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·载体的转染效率 | 第52-55页 |
| ·荧光素酶活性的测定 | 第52-55页 |
| ·MTT测定载体的细胞毒性 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 全文结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |