摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-49页 |
·引言 | 第13页 |
·两亲性共聚物的合成 | 第13-19页 |
·离子型活性聚合 | 第13-14页 |
·阴离子活性聚合 | 第13-14页 |
·阳离子活性聚合 | 第14页 |
·基团转移聚合 | 第14-15页 |
·"活性"/可控自由基聚合 | 第15-18页 |
·氧氮自由基法 | 第16-17页 |
·原子转移自由基聚合(ATRP) | 第17页 |
·可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合 | 第17-18页 |
·嵌段共聚物化学改性法 | 第18-19页 |
·两亲性共聚物经自组装制备高度有序组装体的研究进展 | 第19-30页 |
·非稳定组装体 | 第19-25页 |
·稳定组装体 | 第25-30页 |
·壳交联组装体 | 第25-28页 |
·核交联组装体 | 第28-30页 |
·两亲性共聚物组装体的性能及应用 | 第30-35页 |
·两亲性共聚物组装体在药物控释中的应用 | 第30-31页 |
·以两亲性共聚物组装体为模板制备无机纳米粒子有序阵列 | 第31-33页 |
·用两亲性共聚物组装体制备"核—壳"复合纳米粒子 | 第33-35页 |
·研究课题的提出及意义 | 第35-49页 |
第二章 甲基丙烯酸十八酯—马来酸酐共聚物的合成及其自组装研究 | 第49-77页 |
·实验部分 | 第49-52页 |
·试剂 | 第49-50页 |
·试剂处理 | 第50-51页 |
·测试仪器和测试方法 | 第51页 |
·合成部分 | 第51-52页 |
·聚(甲基丙烯酸十八酯-co-马来酸酐)[P(SMA-co-MA)]的合成 | 第51页 |
·聚(甲基丙烯酸十八酯-co-马来酸酐)酰胺化物[P(SMA-co-MPMA)]的合成 | 第51页 |
·二硫代苯甲酸苄酯(BTBA)的合成 | 第51-52页 |
·聚(甲基丙烯酸十八酯-alt-马来酸酐)-b-聚甲基丙烯酸十八酯[P(SMA-alt-MA)-b-PSMA]的合成 | 第52页 |
·P(SMA-co-MA)、P(SMA-co-MPMA)和P(SMA-alt-MA)-b-PSMA的自组装 | 第52页 |
·结果与讨论 | 第52-72页 |
·P(SMA-co-MA)和P(SMA-co-MPMA)的合成及表征 | 第52-56页 |
·P(SMA-co-MA)共聚物的自组装研究 | 第56-59页 |
·浓度对P(SMA-co-MA)共聚物自组装行为的影响 | 第56-57页 |
·H_2O量对P(SMA-co-MA)共聚物自组装行为的影响 | 第57-59页 |
·P(SMA-co-MPMA)共聚物的自组装研究 | 第59-62页 |
·浓度对P(SMA-co-MPMA)共聚物自组装行为的影响 | 第59-61页 |
·H_2O量对P(SMA-co-MPMA)共聚物自组装行为的影响 | 第61-62页 |
·BTBA和P(SMA-alt-MA)-b-PSMA的合成及表征 | 第62-69页 |
·P(SMA-alt-MA)-b-PSMA嵌段共聚物的自组装研究 | 第69-72页 |
·浓度对P(SMA-alt-MA)_(50)-b-PSMA_(30)嵌段共聚物自组装行为的影响 | 第69-70页 |
·H_2O量对P(SMA-alt-MA)_(50)-b-PSMA_(30)嵌段共聚物自组装行为的影响 | 第70-71页 |
·pH值对P(SMA-alt-MA)_(50)-b-PSMA_(30)嵌段共聚物自组装行为的影响 | 第71-72页 |
·小结 | 第72-77页 |
第三章 甲基丙烯酸十八酯—N-异丙基丙烯酰胺共聚物的合成及其自组装研究 | 第77-112页 |
·实验部分 | 第77-79页 |
·试剂 | 第77-78页 |
·试剂处理 | 第78页 |
·测试仪器和测试方法 | 第78页 |
·合成部分 | 第78-79页 |
·二硫代苯甲酸苄酯(BTBA)的合成 | 第78页 |
·S,S’-二(α,α’-二甲基-α"-醋酸)-三硫代碳酸酯(BDAAT)的合成 | 第78页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯二硫酯(PSMA-SC(S)Ph)的合成 | 第78-79页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PSMA-b-PNIPAAm)的合成 | 第79页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯三硫酯(PSMA-SC(S)S-PSMA)的合成 | 第79页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚甲基丙烯酸十八酯(PSMA-b-PNIPAAm-b-PSMA)的合成 | 第79页 |
·PSMA-b-PNIPAAm和PSMA-b-PNIPAAm-b-PSMA的自组装 | 第79页 |
·结果与讨论 | 第79-106页 |
·PSMA-b-PNIPAAm的合成及表征 | 第80-85页 |
·PSMA-b-PNIPAAm嵌段共聚物的自组装研究 | 第85-93页 |
·溶剂种类及组分对PSMA-b-PNIPAAm嵌段共聚物自组装行为的影响 | 第85-91页 |
·嵌段比及分子量对PSMA-b-PNIPAAm嵌段共聚物自组装行为的影响 | 第91-92页 |
·温度对PSMA-b-PNIPAAm嵌段共聚物自组装行为的影响 | 第92页 |
·PSMA-b-PNIPAAm组装体的温敏响应 | 第92-93页 |
·BDAAT和PSMA-b-PNIPAAm-b-PSMA的合成及表征 | 第93-99页 |
·PSMA-b-PNIPAAm-b-PSMA嵌段共聚物的自组装研究 | 第99-105页 |
·溶剂种类及组分对PSMA-b-PNIPAAm-b-PSMA嵌段共聚物自组装行为的影响 | 第100-104页 |
·嵌段比及分子量对PSMA-b-PNIPAAm-b-PSMA嵌段共聚物自组装行为的影响 | 第104-105页 |
·PSMA-b-PNIPAAm-b-PSMA组装体的温敏与酸敏响应 | 第105-106页 |
·PSMA-b-PNIPAAm-b-PSMA组装体的温敏响应 | 第105-106页 |
·PSMA-b-PNIPAAm-b-PSMA组装体的酸敏响应 | 第106页 |
·小结 | 第106-112页 |
第四章 甲基丙烯酸特丁酯—N-异丙基丙烯酰胺系共聚物的合成及其自组装研究 | 第112-124页 |
·实验部分 | 第112-114页 |
·试剂 | 第112页 |
·测试仪器和测试方法 | 第112-113页 |
·合成部分 | 第113-114页 |
·二硫代苯甲酸苄酯(BTBA)的合成 | 第113页 |
·聚甲基丙烯酸特丁酯二硫酯(PtBMA-SC(S)Ph)的合成 | 第113页 |
·聚甲基丙烯酸特丁酯-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PtBMA-b-PNIPAAm)的合成 | 第113页 |
·聚甲基丙烯酸-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PMAA-b-PNIPAAm)的制备 | 第113页 |
·聚(甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸芘甲酯)-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)[P(MAA-co-PyMA)-b-PNIPAAm]的合成 | 第113-114页 |
·PtBMA-b-PNIPAAm的自组装 | 第114页 |
·交联温敏性荧光纳米微球的制备 | 第114页 |
·结果与讨论 | 第114-121页 |
·PtBMA-b-PNIPAAm和P(MAA-co-PyMA)-b-PNIPAAm的合成及表征 | 第114-117页 |
·PtBMA-b-PNIPAAm嵌段共聚物的自组装研究 | 第117-119页 |
·PtBMA-b-PNIPAAm在THF/H_2O中的自组装行为 | 第117-118页 |
·PtBMA-b-PNIPAAm在1,4-dioxane/H_2O中的自组装行为 | 第118-119页 |
·交联温敏性荧光纳米微球的制备 | 第119-120页 |
·交联温敏性荧光纳米微球的性能 | 第120-121页 |
·交联温敏性荧光纳米微球的温敏性能 | 第120-121页 |
·交联温敏性荧光纳米微球的荧光性能 | 第121页 |
·小结 | 第121-124页 |
第五章 甲基丙烯酸十八酯—γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷共聚物的合成及其自组装研究 | 第124-149页 |
·实验部分 | 第125-128页 |
·试剂 | 第125页 |
·试剂处理 | 第125页 |
·测试仪器和测试方法 | 第125页 |
·合成部分 | 第125-127页 |
·双氯乙酰基二茂铁(ClCH_2CO-Fc-COCH_2Cl)的合成 | 第125-126页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯双氯化物(Cl-PSMA-Fc-PSMA-Cl)的合成 | 第126页 |
·聚(γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷)-b-聚甲基丙烯酸十八酯-二茂铁-聚甲基丙烯酸十八酯-b-聚(γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷)(PTMSPMA-b-PSMA-Fc-PSMA-b-PTMSPMA) | 第126页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯单溴化物(PSMA-Br)的合成 | 第126页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯-b-聚(γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷)(PSMA-b-PTM SPMA)的合成 | 第126-127页 |
·四(2-溴-丙酸)季戊四酯(4BrPr)的合成 | 第127页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯四溴化物[S-(PSMA-Br)_4]的合成 | 第127页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯-b-聚(γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷)星型嵌段共聚物[S-(PSMA-b-PTMSPMA)_4]的合成 | 第127页 |
·有机—无机杂化纳米材料的制备 | 第127-128页 |
·"核—壳"复合纳米粒子的制备 | 第128页 |
·结果与讨论 | 第128-144页 |
·双氯乙酰基二茂铁和PTMSPMA-b-PSMA-Fc-PSMA-b-PTMSPMA的合成及表征 | 第128-133页 |
·以PTMSPMA-b-PSMA-Fc-PSMA-b-PTMSPMA的组装体为前驱体制备有机—无机杂化纳米材料 | 第133-137页 |
·浓度对所制得有机—无机杂化纳米材料形态的影响 | 第133-135页 |
·嵌段比及分子量对所制得有机—无机杂化纳米材料形态的影响 | 第135-137页 |
·PSMA-b-PTMSPMA的合成及表征 | 第137-139页 |
·以PSMA-b-PTMSPMA的组装体为前驱体制备有机—无机杂化纳米材料 | 第139-140页 |
·浓度对所制得有机—无机杂化纳米材料形态的影响 | 第139页 |
·CH_3OH量对所制得有机—无机杂化纳米材料形态的影响 | 第139-140页 |
·4BrPr和S-(PSMA-b-PTMSPMA)_4的合成及表征 | 第140-142页 |
·以S-(PSMA-b-PTMSPMA)_4的组装体为前驱体制备有机—无机杂化纳米材料 | 第142-143页 |
·C_2H_5OH量对所制得有机—无机杂化纳米材料形态的影响 | 第142-143页 |
·嵌段比及分子量对所制得有机—无机杂化纳米材料形态的影响 | 第143页 |
·无机纳米粒子/聚合物"核—壳"复合纳米粒子的制备研究 | 第143-144页 |
·小结 | 第144-149页 |
第六章 聚甲基丙烯酸十八酯—冠醚—聚甲基丙烯酸十八酯的合成及其自组装研究 | 第149-163页 |
·实验部分 | 第149-151页 |
·试剂 | 第149-150页 |
·试剂处理 | 第150页 |
·测试仪器和测试方法 | 第150页 |
·合成部分 | 第150-151页 |
·[4’-(2-溴丁酰基)]二苯并-18-冠醚-6(BBDC)的合成 | 第150页 |
·聚甲基丙烯酸十八酯-冠醚-聚甲基丙烯酸十八酯聚合物(PSMA-Crown-PSMA)的合成 | 第150-151页 |
·PSMA-Crown-PSMA的自组装 | 第151页 |
·基于PSMA-Crown-PSMA自组装膜模板制备无机纳米粒子有序阵列 | 第151页 |
·结果与讨论 | 第151-159页 |
·BBDC和PSMA-Crown-PSMA的合成及表征 | 第151-155页 |
·PSMA-Crown-PSMA聚合物的自组装研究 | 第155-158页 |
·分子量对PSMA-Crown-PSMA聚合物自组装行为的影响 | 第155-156页 |
·H_2O量对PSMA-Crown-PSMA聚合物自组装行为的影响 | 第156-157页 |
·浓度对PSMA-Crown-PSMA聚合物自组装行为的影响 | 第157-158页 |
·基于PSMA-Crown-PSMA自组装膜模板制备无机纳米粒子有序阵列 | 第158-159页 |
·小结 | 第159-163页 |
第七章 结论 | 第163-166页 |
·主要结论 | 第163-165页 |
·主要创新点 | 第165-166页 |
攻读博士学位期间已发表和待发表的论文及申请的专利 | 第166-170页 |
致谢 | 第170-171页 |