乙内酰脲衍生物的合成和三光气在羰基化环合反应中的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·乙内酰脲及其衍生物的介绍 | 第9-15页 |
| ·背景 | 第10页 |
| ·性质 | 第10-11页 |
| ·应用 | 第11-15页 |
| ·合成路线 | 第15-22页 |
| ·文献报道的合成路线 | 第15-20页 |
| ·双气法 | 第15-16页 |
| ·碳铵法 | 第16页 |
| ·苯甲醛法 | 第16-17页 |
| ·一步法 | 第17页 |
| ·三光气法 | 第17-18页 |
| ·固相合成法 | 第18-20页 |
| ·N,N’-羰基二咪唑法 | 第20页 |
| ·其他合成法 | 第20页 |
| ·计划合成的路线 | 第20-22页 |
| 第二章 乙内酰脲衍生物的合成 | 第22-52页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-45页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23-24页 |
| ·化合物的合成路线 | 第24-25页 |
| ·可能的反应机理 | 第25-26页 |
| ·合成步骤 | 第26-45页 |
| ·脱水剂DMTMM的合成 | 第26页 |
| ·4a的合成 | 第26-28页 |
| ·4b的合成 | 第28-31页 |
| ·4c的合成 | 第31-33页 |
| ·4d的合成 | 第33-35页 |
| ·4e的合成 | 第35-38页 |
| ·4f的合成 | 第38-40页 |
| ·4g的合成 | 第40-42页 |
| ·4h的合成 | 第42-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·底物及各步反应产物 | 第45-46页 |
| ·最终产物4a—4h的收率比较 | 第46-47页 |
| ·温度对反应的影响 | 第47-48页 |
| ·反应时间的影响 | 第48-51页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第51-52页 |
| 第三章 三光气在羰基化环合反应中的研究 | 第52-63页 |
| ·引言 | 第52-55页 |
| ·三光气的介绍 | 第52-53页 |
| ·三光气在有机合成中的应用 | 第53-55页 |
| ·课题的提出 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-59页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第55-56页 |
| ·实验仪器 | 第56页 |
| ·实验试剂 | 第56页 |
| ·实验步骤 | 第56-59页 |
| ·苯并噁唑酮的合成 | 第56-57页 |
| ·苯并咪唑酮的合成 | 第57-59页 |
| ·1,3-苯并二氧戊环-2-酮的合成 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-63页 |
| ·可能的反应机理 | 第59-60页 |
| ·原料的配比 | 第60页 |
| ·反应时间 | 第60-61页 |
| ·反应温度 | 第61-62页 |
| ·产物的稳定性 | 第62-63页 |
| 第四章 总结与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附图 | 第70-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第89页 |
