| 缩略语 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 第一节 癌症综述 | 第10-15页 |
| 一、子宫颈癌 | 第12-13页 |
| 二、肝癌 | 第13页 |
| 三、前列腺癌 | 第13-15页 |
| 第二节 癌症的化疗和基因治疗 | 第15-20页 |
| 一、癌症的化疗 | 第15-16页 |
| 二、癌症的基因治疗 | 第16-20页 |
| 1.基因治疗的定义和方法 | 第17页 |
| 2.基因导入系统 | 第17-20页 |
| 第三节 细胞凋亡及相关基因 | 第20-31页 |
| 一、细胞凋亡概念、特征及信号转导通路 | 第20-23页 |
| 二、IAP蛋白质家族及Survivin的研究现状 | 第23-28页 |
| 1.IAP蛋白质家族 | 第23-25页 |
| 2.Survivin在正常组织、肿瘤以及细胞周期中的表达 | 第25-26页 |
| 3.Survivin的抗凋亡功能及其机制 | 第26-27页 |
| 4.Survivin与肿瘤检测和治疗 | 第27-28页 |
| 三、Bcl-2蛋白质家族及Puma的研究现状 | 第28-31页 |
| 第二章 实验结果及讨论 | 第31-67页 |
| 第一节 对一种新的潜在化疗药物(TPT-CuCl_2)在体外及体内的研究 | 第31-50页 |
| 1.研究结果 | 第31-47页 |
| ·TPT-CuCl_2的合成 | 第31-33页 |
| ·TPT-CuCl_2诱导HeLa细胞凋亡 | 第33-35页 |
| ·TPT-CuCl_2使细胞周期停滞在G0/G1期 | 第35-36页 |
| ·TPT-CuCl_2抑制E6导致P53的积累,进而使Survivin表达下调 | 第36-39页 |
| ·TPT-CuCl_2通过Bax和Bak参与的线粒体途径诱导癌细胞凋亡 | 第39-41页 |
| ·TPT-CuCl_2在诱导细胞凋亡过程中以p53依赖性促使细胞色素c和Smac从线粒体中释放 | 第41-42页 |
| ·TPT-CuCl_2诱导细胞凋亡过程需caspase-3的参与 | 第42-44页 |
| ·动物实验模型表明TPT-CuCl_2不仅在体外也在体内抑制种植肿瘤的细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡 | 第44-47页 |
| 2.结果分析与讨论 | 第47-50页 |
| 第二节 重组腺病毒介导的Survivin(D53A)突变体对肿瘤的抑制作用 | 第50-63页 |
| 1.研究结果 | 第50-60页 |
| ·构建重组腺病毒Ad-SVV-D53A | 第50-52页 |
| ·重组腺病毒Ad-SVV-D53A诱导肝癌细胞和其它几种癌细胞凋亡 | 第52-56页 |
| ·Ad-SVV-D53A抑制裸鼠肿瘤的形成及增长 | 第56-59页 |
| ·腹腔注射Ad-SVV-D53A可以明显延长带瘤裸鼠的寿命 | 第59-60页 |
| 2.结果分析与讨论 | 第60-63页 |
| 第三节 重组腺病毒介导的前列腺癌的基因治疗 | 第63-67页 |
| 1.研究结果 | 第63-67页 |
| ·构建非组织特异性的腺病毒Ad-CMV-Puma | 第63-64页 |
| ·Ad-CMV-Puma的表达检测以及对癌细胞进行凋亡诱导 | 第64-65页 |
| ·Ad-CMV-Puma在体外抑制癌细胞克隆的形成 | 第65页 |
| ·前列腺癌特异性表达腺病毒Ad-PSE/PBN-Puma的构建 | 第65-67页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第67-79页 |
| 第四章 参考文献 | 第79-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附录 | 第93-94页 |
