| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-25页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·介孔材料的结构与性能 | 第9-10页 |
| ·介孔材料的表征 | 第10-13页 |
| ·XRD 分析 | 第10-11页 |
| ·电镜分析 | 第11-12页 |
| ·N_2吸附-脱附分析 | 第12页 |
| ·光谱分析 | 第12页 |
| ·其他分析手段 | 第12-13页 |
| ·介孔材料合成及其机理 | 第13-19页 |
| ·介孔材料合成方法 | 第13-16页 |
| ·水热法 | 第13-14页 |
| ·微波法 | 第14-16页 |
| ·其他方法 | 第16页 |
| ·合成机理 | 第16-19页 |
| ·液晶模板机理 | 第17页 |
| ·协同模板机理 | 第17-18页 |
| ·其他合成机理 | 第18-19页 |
| ·介孔材料的改性及应用 | 第19-20页 |
| ·氧化硅介孔材料的稳定性 | 第20-22页 |
| ·介孔主客体材料 | 第22页 |
| ·面临的问题 | 第22-23页 |
| ·课题的提出 | 第23-25页 |
| 第二章 MCM-41 的微波合成与表征 | 第25-48页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·试剂与仪器 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·样品制备 | 第26页 |
| ·样品表征 | 第26-27页 |
| ·微波条件下MCM-41 的合成 | 第27-34页 |
| ·水浴温度的影响 | 第27-28页 |
| ·微波时间的影响 | 第28-31页 |
| ·室温搅拌 | 第28-30页 |
| ·40℃水浴搅拌 | 第30-31页 |
| ·微波加热间隔时间的影响 | 第31-33页 |
| ·pH 值的影响 | 第33-34页 |
| ·不同合成方法的比较 | 第34-46页 |
| ·XRD 分析 | 第34-36页 |
| ·N_2吸附-脱附分析 | 第36-37页 |
| ·SEM 分析 | 第37-39页 |
| ·热稳定性的比较 | 第39-40页 |
| ·空气中稳定性的比较 | 第40-46页 |
| ·XRD 分析 | 第41-43页 |
| ·红外光谱分析 | 第43-44页 |
| ·稳定性的提高 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 MCM-41 的微波掺杂与表征 | 第48-60页 |
| ·实验部分 | 第48-49页 |
| ·试剂与仪器 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·样品制备 | 第48-49页 |
| ·样品表征 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-59页 |
| ·微波合成Ti 掺杂 MCM-41 材料 | 第49-54页 |
| ·XRD 分析 | 第49-51页 |
| ·红外光谱分析 | 第51-52页 |
| ·SEM 分析 | 第52页 |
| ·稳定性分析 | 第52-54页 |
| ·微波合成Y 掺杂 MCM-41 材料 | 第54-59页 |
| ·XRD 分析 | 第54-55页 |
| ·红外光谱分析 | 第55-56页 |
| ·SEM 分析 | 第56页 |
| ·稳定性分析 | 第56-57页 |
| ·合成后掺杂 | 第57-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第四章 MCM-48 的微波合成与表征 | 第60-74页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·试剂与仪器 | 第60-61页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·仪器 | 第60-61页 |
| ·样品制备 | 第61页 |
| ·样品表征 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-72页 |
| ·MCM-48 的水热合成 | 第61-64页 |
| ·碱用量的影响 | 第61-63页 |
| ·水热时间的影响 | 第63-64页 |
| ·MCM-48 的微波合成 | 第64-72页 |
| ·单种表面活性剂微波合成MCM-48 | 第64-66页 |
| ·混合阳离子和阴离子表面活性剂微波合成MCM-48 | 第66-71页 |
| ·混合中性和阳离子表面活性剂微波合成MCM-48 | 第71-72页 |
| ·小结 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |