| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-12页 |
| 1 前言 | 第12-34页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·氢能 | 第12页 |
| ·氢的制备 | 第12-13页 |
| ·生物制氢 | 第13-21页 |
| ·光合细菌的光发酵产氢 | 第13-15页 |
| ·厌氧和兼性厌氧细菌的暗发酵产氢 | 第15-17页 |
| ·真核藻类和蓝藻的光合制氢 | 第17-21页 |
| ·蓝藻的光合传递链 | 第21-32页 |
| ·蓝藻的光合电子传递途径 | 第22页 |
| ·光系统Ⅱ | 第22-24页 |
| ·质体醌和细胞色素bf 复合体 | 第24-25页 |
| ·质体蓝素和细胞色素C_6 | 第25-27页 |
| ·光系统I | 第27-28页 |
| ·植物型[2Fe-25]铁氧还蛋白 | 第28-32页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第32-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-52页 |
| ·材料 | 第34-37页 |
| ·菌种与质粒 | 第34页 |
| ·引物 | 第34-35页 |
| ·试剂和仪器 | 第35-36页 |
| ·常用培养基 | 第36-37页 |
| ·常用溶液的配制 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-52页 |
| ·研究技术路线 | 第37页 |
| ·常规实验操作 | 第37-40页 |
| ·聚球藻PCC7942 [2Fe－25]铁氧还蛋白的突变 | 第40-52页 |
| ·外源基因整合位点的选择 | 第40-43页 |
| ·质粒pUC－HATHF 的构建 | 第43-45页 |
| ·质粒pUCFS 的构建 | 第45-46页 |
| ·聚球藻PCC7942 突变株PF1 的构建 | 第46-47页 |
| ·外源集胞藻PCC6803 petF 基因的定点突变 | 第47-48页 |
| ·质粒PUC—HATHF—FNRP、UC—HATHF—HOXE 的建 | 第48-50页 |
| ·突变株PFN66和PF－HoxE 的构建 | 第50页 |
| ·突变株PF1、PFN_(66)和PF－HoxE 的生长特性测定 | 第50-51页 |
| ·突变株PF1、PFN_(66)和PF－HoxE 的光放氢活性测定 | 第51-52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-72页 |
| ·外源基因整合位点的选择 | 第52-56页 |
| ·质粒pUC－HATH 的构建 | 第52-53页 |
| ·突变藻BT 的构建 | 第53-56页 |
| ·质粒pUC－HATHF 的构建 | 第56-57页 |
| ·集胞藻 PCC6803 petF 基因的克隆 | 第56页 |
| ·质粒pUC－HATF 的构建 | 第56-57页 |
| ·质粒pUC－HATHF 的构建 | 第57页 |
| ·质粒pUCFS 的构建 | 第57-60页 |
| ·质粒pUCFS 同源整合臂的克隆 | 第57-59页 |
| ·链霉素抗性基因表达盒的克隆 | 第59页 |
| ·质粒pUCFS 的构建 | 第59-60页 |
| ·突变株PF1 的构建 | 第60-62页 |
| ·聚球藻 PCC7942 的转化及筛选 | 第60-61页 |
| ·突变株PF1 的鉴定 | 第61-62页 |
| ·外源集胞藻PCC6803 petF 基因的突变 | 第62-64页 |
| ·质粒pUC-HATHF′的构建 | 第62页 |
| ·质粒pUC－HATHF-FNR、pUC－HATHF-HoxE 的构建 | 第62-64页 |
| ·突变株PFN和PF-HoxE 的构建 | 第64-67页 |
| ·突变株 PFN_(66)和 PF-HoxE 的生长特性 | 第67-69页 |
| ·突变株 PF1、PFN_(66)和 PF-HoxE 的光放氢活性 | 第69-72页 |
| 4 讨 论 | 第72-75页 |
| ·聚球藻 PCC7942 cmpABCD 作为外源基因整合位点的可行性 | 第72页 |
| ·聚球藻 PCC7942 fedI(功能性必须基因)突变体研究体系的建立 | 第72-73页 |
| ·外源集胞藻 PCC 6803 petF 突变体在受体藻中的功能改变 | 第73-74页 |
| ·Fd 介导的聚球藻 PCC7942 光解水放氢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 致 谢 | 第85页 |
