摘要 | 第1-4页 |
SUMMARY | 第4-8页 |
第一章文献综述 | 第8-24页 |
·油桃种质资源现状及利用 | 第8-9页 |
·桃种质资源的起源与演化 | 第9-10页 |
·起源 | 第9页 |
·演化与传播 | 第9-10页 |
·植物学分类特征 | 第10-11页 |
·桃种质资源的遗传多样性及研究技术 | 第11-17页 |
·遗传资源和遗传多样性 | 第11-12页 |
·遗传多态性的研究技术 | 第12-17页 |
·形态标记 | 第13页 |
·细胞学标记 | 第13-14页 |
·生化标记 | 第14页 |
·DNA 分子标记种类及特点 | 第14-16页 |
·四种主要的分子标记RFLP、AFLP、RAPD 和SSR 特点的比较 | 第16页 |
·SSR 技术的发现及多态性形成的机理 | 第16-17页 |
·分子标记在桃属果树上的研究进展 | 第17-19页 |
·RFLP 技术在桃属果树上的研究 | 第17页 |
·RAPD 技术在桃属果树上的研究 | 第17-18页 |
·AFLP 技术在桃属果树上的研究 | 第18页 |
·SSR 技术在桃属果树上的研究 | 第18-19页 |
·SSR 技术在果树研究中的作用 | 第19-22页 |
·构建遗传连锁图谱 | 第19-20页 |
·基因定位 | 第20页 |
·种质资源保存、利用和评价 | 第20-21页 |
·优良品种或无性系的谱系鉴定 | 第21页 |
·植物群体遗传分析 | 第21页 |
·在其他领域的应用 | 第21-22页 |
·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
·技术路线 | 第23-24页 |
第二章核果类果树基因组DNA 提取方法的研究 | 第24-31页 |
·材料和方法 | 第24-27页 |
·植物材料 | 第24页 |
·植物材料来源 | 第24页 |
·植物材料处理 | 第24页 |
·试剂和溶液 | 第24-27页 |
·结果与分析 | 第27-29页 |
·不同方法提取幼叶基因组DNA 的效果比较 | 第27页 |
·不同器官和组织提取基因组DNA 的比较 | 第27-28页 |
·阴干处理叶片提取基因组DNA 的比较 | 第28页 |
·SSR-PCR 扩增结果 | 第28-29页 |
·讨论 | 第29-30页 |
·小结 | 第30-31页 |
第三章 聚丙烯酰胺凝胶银染法在SSR-PCR 分析中的影响 | 第31-37页 |
·材料和方法 | 第31-33页 |
·植物材料 | 第31页 |
·方法 | 第31-33页 |
·基因组DNA 提取方法 | 第31页 |
·PCR 反应体系和反应程序 | 第31页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31-33页 |
·试剂的配制 | 第33页 |
·结果与分析 | 第33-35页 |
·油桃PCR 反应体系的优化组合 | 第33-34页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳条件优化 | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-37页 |
第四章用SSR 标记对甘肃地方油桃种质资源遗传多样性及亲缘演化关系分析 | 第37-50页 |
·实验材料 | 第37-39页 |
·植物材料 | 第37-38页 |
·油桃SSR 引物的获得 | 第38-39页 |
·实验设备及耗材 | 第39页 |
·实验试剂 | 第39页 |
·实验步骤与方法 | 第39-41页 |
·DNA 提取方法及检测 | 第39-40页 |
·油桃SSR-PCR 反应 | 第40页 |
·多态性引物的筛选 | 第40页 |
·数据处理与分析 | 第40-41页 |
·数据统计 | 第40页 |
·相似性系数与遗传距离 | 第40页 |
·聚类分析 | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-47页 |
·SSR-PCR 扩增结果及多态性引物筛选 | 第41页 |
·油桃种质资源遗传多样性分析 | 第41-47页 |
·甘肃地方油桃品系(种)遗传多样性的分析 | 第42-43页 |
·中国栽培品种遗传多样性的分析 | 第43页 |
·美国油桃品种遗传多样性的分析 | 第43-44页 |
·不同群体间的遗传多样性比较 | 第44-47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
·甘肃地方油桃品种遗传多样性探讨 | 第47-48页 |
·中国栽培品种和美国品种遗传多样性探讨 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
第五章 结论 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
附录 | 第56-61页 |
附录1:图版 | 第56-60页 |
附录2:缩写词 | 第60-61页 |
个人简介 | 第61-62页 |
导师简介 | 第62-63页 |