| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 前言 | 第8-12页 |
| ·聚羟基脂肪酸酯 | 第8-9页 |
| ·PHAS 合成菌及其在污水处理中的作用 | 第9页 |
| ·红树林及红树林的作用 | 第9-10页 |
| ·红树林中的PHAS 合成菌 | 第10-11页 |
| ·本研究的目的意义 | 第11-12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-25页 |
| ·可培养PHAS 合成菌在红树林土壤中的研究 | 第12-15页 |
| ·样品的采集和保存 | 第12页 |
| ·土壤理化性质及养分含量的测定 | 第12-13页 |
| ·不同红树林土壤细菌数量的测定 | 第13-14页 |
| ·PHAs 合成菌、异养细菌、海洋细菌的分离 | 第13-14页 |
| ·菌种分离的培养基 | 第14页 |
| ·PHAs 合成菌的保藏、检测 | 第14-15页 |
| ·PHAs 合成菌的纯化、保藏 | 第14页 |
| ·PHAs 合成菌的检测 | 第14-15页 |
| ·数据统计分析 | 第15页 |
| ·未能培养PHAS 合成菌的研究 | 第15-22页 |
| ·土壤总DNA 的PHAs 合成酶基因片段的扩增 | 第15-19页 |
| ·土壤微生物总DNA 提取 | 第15-18页 |
| ·土壤DNA 提取方法1: （溶菌酶-SDS 法） | 第16页 |
| ·土壤DNA 提取方法2：（SDS-GITC-PEG） | 第16-17页 |
| ·土壤DNA 提取法3：（SDS-GITC-PEG-树脂吸附法） | 第17-18页 |
| ·土壤总DNA 的检测与评价 | 第18页 |
| ·土壤总DNA 的检测 | 第18页 |
| ·16S rDNA 扩增评价提取的土壤总DNA | 第18页 |
| ·土壤总DNA 的PHAs 合成酶基因片断的扩增与优化 | 第18-19页 |
| ·红树林土壤宏基因组文库中PHAs 合成相关克隆子的筛选与分析 | 第19-22页 |
| ·宏基因文库 | 第19-20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·宏基因文库克隆子的活化 | 第20页 |
| ·初筛 | 第20页 |
| ·复筛 | 第20-21页 |
| ·阳性克隆子外源片断酶切分析及测序 | 第21-22页 |
| ·质粒提取 | 第21页 |
| ·外源片断酶切分析 | 第21页 |
| ·DNA 序列测定及分析 | 第21-22页 |
| ·主要菌株及试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器设备 | 第23-25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-48页 |
| ·红树林土壤中的可培养PHAS 合成菌 | 第25-36页 |
| ·红树林土壤理化性质及养分含量 | 第25-26页 |
| ·红树林土壤中PHAs 合成菌、异养细菌、海洋细菌个体数量 | 第26-27页 |
| ·红树林土壤PHAs 合成菌数量与土壤理化因子的关系 | 第27-31页 |
| ·PHAs 合成菌数量与土壤有机质含量的关系 | 第27-28页 |
| ·PHAs 合成菌数量与土壤全氮含量的关系 | 第28-29页 |
| ·PHAs 合成菌数量与土壤C/N 的关系 | 第29-31页 |
| ·PHAs 合成菌数量与土壤有效磷的关系 | 第31页 |
| ·不同红树林土壤中不同合成类型、合成能力的PHAs 合成菌的分布 | 第31-34页 |
| ·FT-IR 检测葡萄糖无机盐培养基上分离的菌株 | 第31-33页 |
| ·不同类型PHAs 合成菌数量的测定 | 第33页 |
| ·PHAs 合成菌的合成PHAs 能力的测定 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| ·红树林土壤中的未能培养PHAS 合成菌 | 第36-48页 |
| ·土壤总DNA 提取及PHAs 合成酶基因的PCR 扩增 | 第36-42页 |
| ·土壤总DNA 提取方法的比较 | 第36-39页 |
| ·土壤总DNA 的提取和检测 | 第36-37页 |
| ·土壤总DNA 的纯度与得率 | 第37-38页 |
| ·土壤总DNA 的16S rDNA 扩增效果 | 第38-39页 |
| ·PHAs 合成酶基因片段PCR 扩增条件优化 | 第39-40页 |
| ·土壤总DNA PHAs 合成酶基因片段PCR 扩增 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·红树林土壤宏基因组文库中PHAs 合成相关克隆子的筛选与分析 | 第42-48页 |
| ·初筛结果 | 第42页 |
| ·复筛结果 | 第42-44页 |
| ·阳性克隆子外源DNA 序列分析 | 第44-45页 |
| ·阳性克隆子的质粒提取及酶切分析 | 第44页 |
| ·阳性克隆子测序及比对分析 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 4 结论 | 第48-50页 |
| ·可培养PHAS 合成菌在红树林土壤中的研究 | 第48页 |
| ·红树林土壤中未能培养PHAS 合成菌的研究 | 第48-50页 |
| 5 文献综述——细菌PHAS 代谢在生态环境中的作用 | 第50-57页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·PHAS 的代谢机制及调控 | 第50-52页 |
| ·PHAs 的代谢 | 第50-51页 |
| ·PHAs 代谢的调控 | 第51-52页 |
| ·PHAS 代谢与相关的元素循环 | 第52-54页 |
| ·PHAs 代谢与碳循环 | 第52-53页 |
| ·PHAs 代谢与氮循环 | 第53页 |
| ·PHAs 代谢与聚磷作用、硫循环 | 第53-54页 |
| ·PHAS 代谢在环境工程中的应用 | 第54-56页 |
| ·废水处理 | 第54页 |
| ·活性污泥中脱磷除氮 | 第54-55页 |
| ·环境中有机污染物降低、去除 | 第55-56页 |
| ·环境监测 | 第56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| 6 参考文献 | 第57-67页 |
| 附录Ⅰ | 第67-70页 |
| 附录II | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
