| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-39页 |
| ·共生固氮的意义 | 第13页 |
| ·几类微生物与植物共生系统 | 第13-26页 |
| ·根瘤菌与豆科植物共生固氮体系 | 第14-20页 |
| ·弗兰克氏菌与非豆科植物共生固氮体系 | 第20-21页 |
| ·菌根真菌与植物共生体系 | 第21-24页 |
| ·共生系统的进化 | 第24-26页 |
| ·共生受体激酶SymRK的结构及功能 | 第26-32页 |
| ·植物中的类受体激酶 | 第26页 |
| ·共生受体激酶SymRK的分离 | 第26-27页 |
| ·SymRK的基因结构 | 第27-29页 |
| ·SymRK结构域的功能及进化 | 第29-30页 |
| ·SmRK基因的功能及在植物根系共生中的作用 | 第30-31页 |
| ·SymRK相互作用蛋白的研究 | 第31-32页 |
| ·LRR-受体激酶与MAPK级联 | 第32-38页 |
| ·MAPKKK | 第34-35页 |
| ·MAPKK | 第35-36页 |
| ·MAPK | 第36-38页 |
| ·本研究意义 | 第38-39页 |
| 2 实验材料与方法 | 第39-61页 |
| ·材料 | 第39-45页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·菌株和质粒 | 第39-40页 |
| ·培养基 | 第40-42页 |
| ·缓冲液和常用反应试剂 | 第42-45页 |
| ·分子生物学试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-61页 |
| ·基本分子生物学操作方法 | 第45-46页 |
| ·酵母转化 | 第46页 |
| ·百脉根Y2H-AD-cDNA文库的筛选 | 第46-48页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性检测 | 第48页 |
| ·平板影印LacZ显色 | 第48-49页 |
| ·蛋白质的纯化 | 第49-51页 |
| ·Western Bloting | 第51-52页 |
| ·BiFC | 第52-53页 |
| ·蛋白激酶的自磷酸化和底物磷酸化检测 | 第53页 |
| ·植物材料的准备 | 第53-55页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第55-56页 |
| ·Real-time PCR的反应 | 第56-57页 |
| ·基因枪的使用 | 第57-58页 |
| ·异源蛋白在植物细胞中的瞬间表达及检测 | 第58页 |
| ·异源蛋白在烟草内的表达及检测 | 第58-59页 |
| ·发根农杆菌介导百脉根遗传转化(毛根转化)体系的建立 | 第59页 |
| ·毛根再生植株体系的建立 | 第59-60页 |
| ·结瘤实验 | 第60页 |
| ·侵入线的观察 | 第60页 |
| ·AM真菌侵染率的测定 | 第60-61页 |
| 3 结果与分析 | 第61-92页 |
| ·SymRK相互作用的靶蛋白的筛选 | 第61-62页 |
| ·SIP2基因的相关研究 | 第62-92页 |
| ·SIP2基因的结构 | 第62-66页 |
| ·SIP2蛋白与SymRK蛋白的相互作用 | 第66-73页 |
| ·SIP2蛋白的体外磷酸化活性 | 第73-77页 |
| ·SIP2在百脉根中的表达和亚细胞定位 | 第77-79页 |
| ·SIP2基因在百脉根中的超量表达 | 第79-84页 |
| ·百脉根中SIP2的基因沉默 | 第84-92页 |
| 4 总结与讨论 | 第92-98页 |
| ·总结 | 第92-93页 |
| ·讨论 | 第93-97页 |
| ·LysM-RLK→Rop→MAPK级联 | 第93-94页 |
| ·SymRK和MAPK级联 | 第94-95页 |
| ·结瘤因子共生信号和其它信号协同调控 | 第95-97页 |
| ·展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-109页 |
| 附录一：本实验所用引物 | 第109-111页 |
| 附录二：本实验提交的序列 | 第111-114页 |
| 附录三：论文发表情况 | 第114页 |