| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-14页 |
| ·竹子成花机理的研究现状 | 第8-9页 |
| ·极性建立 | 第9-10页 |
| ·调控近远轴面的基因 | 第10-13页 |
| ·MYB 基因家族 | 第10页 |
| ·HB 基因家族 | 第10页 |
| ·GARP 基因家族 | 第10-11页 |
| ·LOB 基因家族 | 第11页 |
| ·YABBY 基因家族 | 第11-13页 |
| ·双子叶植物 | 第11-12页 |
| ·单子叶植物 | 第12-13页 |
| ·研究目的与意义 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-29页 |
| ·实验材料和试剂 | 第14-15页 |
| ·植物材料及其生长条件 | 第14页 |
| ·菌株 | 第14页 |
| ·质粒 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·引物 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-29页 |
| ·植物组织DNA 的提取 | 第15页 |
| ·植物组织总RNA 的提取 | 第15-16页 |
| ·cDNA 第一条链的合成 | 第16页 |
| ·胶回收 | 第16-17页 |
| ·转化 | 第17-19页 |
| ·化学转化法 | 第17页 |
| ·电击法 | 第17-19页 |
| ·绿竹BoYAB1 基因的克隆 | 第19页 |
| ·生物信息学分析 | 第19页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第19-21页 |
| ·电转化农杆菌GV3101 及检测 | 第21页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第21-22页 |
| ·拟南芥的种植 | 第21页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第21-22页 |
| ·转基因种子的筛选及种植 | 第22页 |
| ·转基因拟南芥植株的PCR 鉴定 | 第22页 |
| ·转基因植株的RT-PCR 半定量检测 | 第22-23页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第23页 |
| ·Bo YAB1 标准曲线的绘制 | 第23页 |
| ·Actin 标准曲线的绘制 | 第23页 |
| ·原位杂交 | 第23-26页 |
| ·石蜡切片 | 第23-24页 |
| ·探针的制备 | 第24-25页 |
| ·探针的水解 | 第25-26页 |
| ·探针的检测 | 第26页 |
| ·杂交 | 第26-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-41页 |
| ·BoYAB1 基因的克隆 | 第29-31页 |
| ·绿竹基因组DNA 和总RNA 的提取 | 第29页 |
| ·Bo YAB1 基因的克隆 | 第29-31页 |
| ·生物信息学分析 | 第31-34页 |
| ·Bo YAB1 的氨基酸组成及理化性质 | 第31页 |
| ·BoYAB1 同源氨基酸序列比对及系统进化树分析 | 第31-34页 |
| ·Bo YAB1 基因的分析表达 | 第34-35页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第34-35页 |
| ·原位杂交 | 第35页 |
| ·BoYAB1 基因的功能验证 | 第35-41页 |
| ·双元表达载体构建 | 第35-37页 |
| ·BoYAB1 基因编码区的分离、克隆和测序 | 第35-36页 |
| ·植物表达载体的构建与鉴定 | 第36-37页 |
| ·拟南芥遗传转化与功能分析 | 第37-41页 |
| ·电转化农杆菌 GV3101 及检测 | 第37页 |
| ·拟南芥遗传转化 | 第37-38页 |
| ·转基因植株的 PCR 检验 | 第38-39页 |
| ·半定量 RT-PCR 分析 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-44页 |
| ·试验方法讨论 | 第41-42页 |
| ·拟南芥的种植 | 第41页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第41页 |
| ·原位杂交 | 第41-42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54页 |
| 发表论文情况 | 第54页 |