| 第一章 引言 | 第1-28页 |
| 1 遗传标记技术 | 第16-24页 |
| ·DNA分子标记技术及其原理 | 第16-20页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第16-17页 |
| ·染色体原位杂交 | 第17页 |
| ·PCR技术 | 第17页 |
| ·RAPD技术 | 第17-18页 |
| ·AFLP技术 | 第18页 |
| ·DNA芯片技术 | 第18-19页 |
| ·小卫星、微卫星指纹技术 | 第19页 |
| ·ISSR标记技术 | 第19-20页 |
| ·DNA分子标记技术的应用 | 第20-21页 |
| ·ISSR分子标记技术及其在遗传多态性方面的应用 | 第21-23页 |
| ·ISSR分子标记技术的原理和特点 | 第21页 |
| ·ISSR实验技术要点 | 第21-22页 |
| ·ISSR在遗传多态性方面的应用 | 第22-23页 |
| ·种群遗传学研究中常用的分析软件包 | 第23-24页 |
| 2 角倍蚜概述 | 第24-27页 |
| ·角倍蚜分类地位 | 第24-25页 |
| ·角倍蚜生物学特点 | 第25页 |
| ·角倍蚜地理分布 | 第25-26页 |
| ·角倍蚜经济价值 | 第26页 |
| ·角倍蚜种群遗传学研究背景 | 第26-27页 |
| 3 本文研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 材料和方法 | 第28-36页 |
| 1.实验材料 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验试剂 | 第28页 |
| ·供试种群 | 第28页 |
| 2.实验方法 | 第28-36页 |
| ·蚜虫总DNA的提取及检测 | 第28-31页 |
| ·饱和NaCl法 | 第29-30页 |
| ·酚-氯仿法提取总DNA | 第30页 |
| ·KAC冰浴法提取总DNA | 第30页 |
| ·DNA样品的检测(0.8％琼脂糖凝胶电泳检测) | 第30-31页 |
| ·引物的筛选 | 第31-32页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的优化 | 第32-34页 |
| ·扩增结果检测与记录 | 第34页 |
| ·数据统计与分析 | 第34-36页 |
| ·多态位点比率P | 第34页 |
| ·Shannon-wever信息指数 | 第34-35页 |
| ·Nei's基因多样性指数H和遗传分化系数GST(Nei) | 第35页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第35-36页 |
| 第三章 实验结果 | 第36-51页 |
| 1.总DNA提取 | 第36页 |
| 2.ISSR-PCR扩增 | 第36-51页 |
| ·ISSR图谱统计结果 | 第36-40页 |
| ·数据分析 | 第40-51页 |
| ·多态位点百分率 | 第40页 |
| ·遗传多样性 | 第40-44页 |
| ·遗传距离和遗传一致度 | 第44-45页 |
| ·AMOVA软件处理的角倍蚜种群间的遗传距离及遗传分化 | 第45-46页 |
| ·聚类分析 | 第46-50页 |
| ·角倍蚜种群之间的遗传结构与地理距离和遗传距离之间的关系 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-58页 |
| 1.总DNA的提取 | 第51-52页 |
| 2.ISSR-PCR反应体系的优化及稳定性 | 第52-53页 |
| 3.聚类数据统计分析 | 第53-54页 |
| 4.ISSR-PCR扩增结果 | 第54-58页 |
| ·ISSR-PCR的多态性 | 第54-55页 |
| ·遗传分化 | 第55-56页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第56-57页 |
| ·角倍蚜种群之间地理距离和遗传距离之间的关系 | 第57-58页 |
| 展望 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 承诺书 | 第67页 |
