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中国制药产业政策研究--基于背景、行为、绩效的研究视角

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第1章 导论第10-31页
   ·研究问题的提出第10-16页
     ·百舸争流的全球制药产业第10-12页
     ·成长和规范中的中国制药产业第12-15页
     ·本文研究的主要问题及其意义所在第15-16页
   ·研究对象的界定第16-21页
     ·对制药产业的界定第16-18页
     ·对产业政策的界定第18-21页
   ·全文逻辑思路:产业政策研究的BCP范式第21-29页
     ·SCP范式的产生与发展第21-24页
     ·从SCP范式到 BCP范式的逻辑第24-28页
     ·BCP范式三要素的内在关系第28-29页
   ·结构、方法与创新第29-31页
     ·全文结构第29页
     ·主要研究方法第29-30页
     ·可能成立的创新之处第30-31页
第2章 文献综述第31-48页
   ·产业政策研究第31-42页
     ·产业推进政策研究第31-35页
     ·产业规制政策研究第35-39页
     ·制药产业政策研究第39-42页
   ·卫生经济学与药物经济学文献第42-47页
     ·卫生经济学的代表性研究第42-44页
     ·药物经济学的主要研究内容第44-47页
   ·评述第47-48页
第3章 中国制药产业政策背景分析第48-72页
   ·制药产业的经济特征第48-55页
     ·技术因素的决定性作用第48-50页
     ·严重的信息不对称性第50-51页
     ·特殊的政府—产业关系第51-54页
     ·制药产业在医药卫生部门中的地位第54-55页
   ·中国制药产业发展的困境第55-64页
     ·中国制药产业发展现状第55-59页
     ·中国制药产业发展的困境第59-64页
   ·相关产业政策的影响作用第64-69页
     ·中国产业政策的演变历程第64-67页
     ·国外制药产业政策的借鉴意义第67-69页
   ·中国医药卫生体制改革对制药产业的影响第69-71页
   ·小结第71-72页
第4章 中国制药产业技术政策分析第72-96页
   ·制药产业技术创新的机制第72-76页
     ·制药产业研发的主要阶段第72-74页
     ·中国制药产业研发现状第74-76页
   ·现行制药产业技术政策分析第76-88页
     ·基础研究支持政策第76-79页
     ·技术创新政策导向:仿创结合第79-83页
     ·知识产权保护政策第83-87页
     ·规范质量技术标准第87-88页
   ·分部门的技术政策措施第88-94页
     ·生物制药产业技术政策第88-90页
     ·中药产业技术改造政策第90-94页
   ·中国制药产业技术政策的欠缺第94-96页
第5章 中国制药产业组织政策分析第96-121页
   ·中国药品市场格局第96-101页
     ·中国制药产业业态第96-97页
     ·中国制药产业的生产流通链条第97-98页
     ·医院的双边垄断地位第98-101页
   ·现行制药产业组织政策分析第101-119页
     ·药品分类管理政策分析第101-102页
     ·药品价格政策分析第102-108页
     ·药品招标政策分析第108-110页
     ·反商业贿赂政策分析第110-111页
     ·制药产业布局政策分析第111-114页
     ·涉外贸易政策分析第114-116页
     ·制药产业并购政策分析第116-119页
   ·对中国制药产业组织政策的评价第119-121页
第6章 中国制药产业政策完善建议Ⅰ: 经济目标的实现第121-134页
   ·产业政策失灵的一般原因第121-122页
   ·经济目标的实现程度与补救措施第122-125页
     ·推动制药企业技术研发第123-124页
     ·推动制药产业的国际化程度第124-125页
   ·落后条件下的产业保护政策设计:一种非技术措施第125-134页
     ·政策设计的理论依据第125-126页
     ·模型与求解:最优补贴政策和最优税收政策第126-132页
     ·合理保护促进制药产业发展第132-134页
第7章 中国制药产业政策完善建议Ⅱ: 社会目标的实现第134-151页
   ·违规与查处:制药企业与监管部门的博弈第134-139页
     ·模型设计与求解第134-139页
     ·模型的政策含义第139页
   ·建立有助于制药产业发展的医改取向第139-143页
     ·划分医疗卫生服务的层次和范围第139-141页
     ·全面推进医药分开第141-142页
     ·制度设计的可行性分析第142-143页
   ·建立药品安全保证制度第143-151页
     ·制度设计的依据第143-144页
     ·模型设计与求解第144-150页
     ·模型的政策含义第150-151页
结论与展望第151-153页
 一、主要结论第151-152页
 二、不足与展望第152-153页
参考文献第153-158页
致谢第158-159页

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