| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-14页 |
| 引言 | 第14-18页 |
| 一、超生理剂量糖皮质激素应用导致HPA轴抑制 | 第14-15页 |
| 二、国内外拮抗糖皮质激素对PHA轴负反馈抑制,保护肾上腺皮质功能的研究。 | 第15-16页 |
| 三、糖皮质激素应用后肾上腺皮质的细胞生物学变化 | 第16-18页 |
| 材料与方法 | 第18-26页 |
| 一、动物分组及药物制备 | 第18页 |
| 二、大鼠血浆皮质酮检测 | 第18-19页 |
| 三、肾上腺皮质病理学检测 | 第19页 |
| 四、细胞凋亡检测: | 第19页 |
| 五、细胞增殖检测: | 第19-20页 |
| 六、肾上腺皮质增殖细胞迁移检测: | 第20页 |
| 七、基因表达谱检测: | 第20-23页 |
| 八、实时荧光定量PCR检测: | 第23-25页 |
| 九、统计学方法 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-43页 |
| 一、各组大鼠血浆皮质酮检测 | 第26-27页 |
| 二、各组大鼠体重变化比较 | 第27页 |
| 三、各组大鼠肾上腺重量及重肾上腺重量指数(肾上腺重量/体重)比较 | 第27-28页 |
| 四、各组大鼠胸腺重量及胸腺重量指数(胸腺重量/体重)比较 | 第28页 |
| 五、组织学检测 | 第28-30页 |
| 六、流式细胞仪检测细胞凋亡率 | 第30页 |
| 七、原位TdT酶介导的dUTP缺口末端标记技术(in situ TUNEL)L检测细胞凋亡 | 第30-32页 |
| 八、细胞周期分布检测结果 | 第32-33页 |
| 九、BrdU免疫组织化学染色检测肾上腺皮质干细胞增殖 | 第33-35页 |
| 十、肾上腺皮质干细胞迁移检测 | 第35-36页 |
| 十一、基因表达谱结果 | 第36-40页 |
| 十一、实时定量PCR检测肾上腺皮质再生相关基因的表达: | 第40-43页 |
| 讨论 | 第43-52页 |
| 一、EF能拮抗超生理剂量糖皮质激素对HAP轴的抑制,保护肾上腺皮质功能 | 第43-44页 |
| 二、EF抑制皮质酮诱导的肾上腺皮质细胞过度凋亡是其拮抗糖皮质激素对HAP 轴抑制的机制之一 | 第44-45页 |
| 三、EF促进肾上腺皮质干细胞增殖、迁移、分化,从而形成肾上腺皮质再生及 其分子机制 | 第45-52页 |
| 研究结论 | 第52-53页 |
| 1、EF能减轻皮质酮诱导的HAP轴受抑大鼠肾上腺皮质细胞过度凋亡 | 第52页 |
| 2、EF能促进皮质酮诱导的HPA轴受抑大鼠肾上腺皮质再生 | 第52-53页 |
| 结语 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 附录 (一)综述 | 第63-77页 |
| 附录 (二)发表文章 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
