| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩写简表 | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-22页 |
| ·内耳的结构 | 第9-12页 |
| ·内耳早期发育的研究现状 | 第12-15页 |
| ·Protocadherin 家族的研究现状 | 第15-17页 |
| ·PAPC 基因的研究现状 | 第17-20页 |
| ·PAPC 在非洲爪蟾内耳早期发育过程中的功能研究 | 第20-22页 |
| 2 实验材料和方法 | 第22-37页 |
| ·实验材料和实验器材 | 第22-26页 |
| ·实验方法 | 第26-37页 |
| ·质粒的准备 | 第26页 |
| ·质粒的转化 | 第26页 |
| ·RNA 抽提和RT-PCR | 第26-27页 |
| ·胚胎培养与操作 | 第27-28页 |
| ·RNA 合成 | 第28-29页 |
| ·胚胎的显微注射 | 第29-30页 |
| ·X-gal 染色 | 第30页 |
| ·整体胚胎原位分子杂交 | 第30-31页 |
| ·透明和脱色 | 第31-32页 |
| ·组织切片 | 第32页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第32-33页 |
| ·多克隆抗体的纯化 | 第33-34页 |
| ·细胞转染 | 第34-35页 |
| ·Western blot | 第35-36页 |
| ·免疫荧光 | 第36页 |
| ·其它 | 第36-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-55页 |
| ·PAPC 在耳基板发育过程中的表达 | 第37-40页 |
| ·PAPC 多克隆抗体的制备与检测 | 第40-48页 |
| ·克隆PAPC 片断到pGEX4T-3 表达载体 | 第40-42页 |
| ·表达质粒转染到宿主菌 BL21(DE3) | 第42页 |
| ·PAPC 融合蛋白小量表达和表达条件的优化 | 第42-43页 |
| ·PAPC 融合蛋白的大量表达及纯化 | 第43-44页 |
| ·免疫动物 | 第44-45页 |
| ·PAPC 多克隆抗体的纯化 | 第45页 |
| ·PAPC 多克隆抗体的检测 | 第45-48页 |
| ·抑制PAPC 功能破坏听泡的形成 | 第48-50页 |
| ·PAPC 功能的缺失抑制了听泡特异性基因的表达 | 第50-54页 |
| ·异位表达PAPC 并不足以诱导一个新的耳基板的形成 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| ·PAPC 在非洲爪蟾早期内耳发育中的作用 | 第55-56页 |
| ·Protocadherin 蛋白的C 端可能参与信号传导 | 第56-57页 |
| ·Protocadherin 家族蛋白在脊椎动物内耳发育的作用 | 第57页 |
| ·PAPC 对细胞迁移和细胞命运决定的影响 | 第57-58页 |
| 5 致谢 | 第58-59页 |
| 6 参考文献 | 第59-62页 |
| 发表文章目录 | 第62页 |
