| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第8-12页 |
| ·1,3-偶极子 | 第12-17页 |
| ·甲亚胺叶立德 | 第13-14页 |
| ·腈氧化物 | 第14-17页 |
| ·本论文的研究意义和研究内容 | 第17-20页 |
| ·研究意义 | 第17-18页 |
| ·研究思路与研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 实验部分 | 第20-50页 |
| ·主要原料、试剂及实验仪器 | 第20-22页 |
| ·主要原料及试剂 | 第20-21页 |
| ·实验及分析仪器 | 第21-22页 |
| ·亲偶极体的合成 | 第22-32页 |
| ·5-芳基-2,8-二芳亚甲基-2,3,7,8-四氢化-5H,6H-环戊二烯并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(3)的合成 | 第22-25页 |
| ·5-芳基-2,10-二芳亚甲基-2,3,7,8,9,10-六氢化-5H,6H-环庚三烯并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(6)的合成 | 第25-28页 |
| ·7-苄基-5-苯基-2,9-二芳亚甲基-2,3,6,7,8,9-六氢化-5H-吡啶并[4,3-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(9)的合成 | 第28-32页 |
| ·腈氧化物的制备 | 第32-33页 |
| ·2,6-二氯苯甲醛肟(10)的制备 | 第32-33页 |
| ·2,6-二氯苯腈氧化物(11)的制备 | 第33页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第33-50页 |
| ·甲亚胺叶立德为1,3-偶极子的环加成反应 | 第33-44页 |
| ·腈氧化物为1,3-偶极子的环加成反应 | 第44-50页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第50-86页 |
| ·亲偶极体的合成 | 第50-60页 |
| ·5-芳基-2,8-二芳亚甲基-2,3,7,8-四氢化-5H,6H-环戊烯并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(3)的合成 | 第50-53页 |
| ·5-芳基-2,10-二芳亚甲基-2,3,7,8,9,10-六氢化-5H,6H-环庚烯并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(6)的合成 | 第53-56页 |
| ·7-苄基-5-苯基-2,9-二芳亚甲基-2,3,6,7,8,9-六氢化-5H-吡啶并[4,3-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(9)的合成 | 第56-60页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第60-86页 |
| ·甲亚胺叶立德为 1,3-偶极子的环加成反应 | 第60-72页 |
| ·腈氧化物为 1,3-偶极子的环加成反应 | 第72-86页 |
| 第四章 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 攻读硕士期间发表论文的情况 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
