| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要(ABSTRACT) | 第5-6页 |
| 目次页 | 第6-8页 |
| 第一章 序言 | 第8-11页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第11-20页 |
| ·实验材料 | 第11-14页 |
| ·菌种和质粒 | 第11页 |
| ·分子生物学常用的工具酶 | 第11-12页 |
| ·分子操作常用试剂盒 | 第12页 |
| ·常用生化试剂 | 第12-13页 |
| ·分子量标准物 | 第13页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR)试剂 | 第13-14页 |
| ·仪器和设备 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-20页 |
| ·菌种保存方法 | 第14-15页 |
| ·常用培养基的配制 | 第15页 |
| ·分子生物学常用溶液及缓冲液的配制 | 第15页 |
| ·分子生物学操作方法 | 第15-16页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第16页 |
| ·细菌、酵母总蛋白裂解液的制备 | 第16-17页 |
| ·蛋白质亲和纯化与凝胶过滤层析 | 第17页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第17-18页 |
| ·蛋白质含量的测定--紫外吸收法 | 第18页 |
| ·相关蛋白质的生物信息学分析 | 第18-19页 |
| ·蛋白质结晶方法—悬滴式扩散结晶法 | 第19-20页 |
| 第三章 蛋白质晶体学原理与结晶优化、数据收集分析 | 第20-27页 |
| ·蛋白质的结晶原理和方法 | 第20-21页 |
| ·蛋白质的均一性对结晶的影响 | 第21页 |
| ·蛋白质的电泳分析 | 第21-22页 |
| ·蛋白质的动态光散射性质研究 | 第22-23页 |
| ·蛋白质结晶条件的筛选和优化 | 第23-25页 |
| ·X-射线衍射数据收集和处理 | 第25-27页 |
| 第四章 PHA 聚酯颗粒表面结合蛋白的表达、纯化、结晶与衍射分析 | 第27-39页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·PhaP_(Ah) 的表达纯化、结晶优化与衍射分析 | 第27-34页 |
| ·实验方法与流程 | 第27-29页 |
| ·PHBHHx 颗粒结合蛋白PhaP_(Ah) 的实验结果 | 第29-34页 |
| ·PhaP_(Re) 的高效表达、纯化与蛋白质结晶优化 | 第34-39页 |
| ·实验方法与流程 | 第34-35页 |
| ·PHB 颗粒结合蛋白PhaP_(Re)的实验结果 | 第35-39页 |
| 第五章 一种提高酵母菌甲醇耐受性的方法 | 第39-41页 |
| 附录 | 第41-59页 |
| 附录1 快速高效提取基因组DNA 的改良方法 | 第41-46页 |
| 附录2 蛋白质性质的相关生物信息学分析 | 第46-50页 |
| 附录3 GOR4 软件在线预测的Phasin 二级结构 | 第50-53页 |
| 附录4 Poster Abstract for ISBP2004 | 第53-54页 |
| 附录5 Poster Abstract for RECOMB2005 | 第54-56页 |
| 附录6 Abstract for National PHA Seminar (2005) | 第56-57页 |
| 附录7 结晶筛选试剂(I) 配方 | 第57-58页 |
| 附录8 结晶筛选试剂(II) 配方 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历及在站期间研究成果 | 第63-64页 |
