| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 马铃薯生产概述 | 第11-13页 |
| ·马铃薯产业发展现状 | 第11页 |
| ·我国马铃薯产业化过程中存在的问题 | 第11-12页 |
| ·我国马铃薯种薯生产状况 | 第12-13页 |
| 2 马铃薯马铃薯病毒 | 第13-17页 |
| ·马铃薯病毒对马铃薯的侵染 | 第13页 |
| ·常见马铃薯病毒种类 | 第13-17页 |
| ·马铃薯Y病毒 | 第14-15页 |
| ·马铃薯X病毒 | 第15页 |
| ·马铃薯卷叶病毒 | 第15-16页 |
| ·马铃薯S病毒 | 第16页 |
| ·马铃薯A病毒 | 第16页 |
| ·马铃薯M病毒 | 第16-17页 |
| 3 马铃薯病毒的检测技术 | 第17-24页 |
| ·电子显微镜技术 | 第17页 |
| ·生物学方法 | 第17-18页 |
| ·免疫学方法 | 第18-20页 |
| ·硝酸纤维素膜法 | 第18-19页 |
| ·双抗体夹心法 | 第19页 |
| ·快速ELISA法 | 第19页 |
| ·指示试纸检测 | 第19-20页 |
| ·分子生物学检测方法 | 第20-24页 |
| ·核酸斑点杂交技术 | 第20页 |
| ·基因芯片技术 | 第20-21页 |
| ·指示分子NASBA技术 | 第21页 |
| ·双链RNA技术 | 第21-22页 |
| ·反转录聚合酶链反应检测技术 | 第22-24页 |
| 4 实验的目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 RT-PCR技术检测马铃薯病毒 | 第25-38页 |
| 1 材料 | 第25-28页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·供试材料 | 第26-28页 |
| ·采集样品的ELISA病毒鉴定 | 第26-27页 |
| ·供试材料的保存 | 第27页 |
| ·马铃薯病毒总RNA的提取和检测 | 第27-28页 |
| 2 马铃薯病毒RT-PCR检测 | 第28-38页 |
| ·引物的设计与测序 | 第28-29页 |
| ·引物设计 | 第28页 |
| ·马铃薯X病毒(PVX)引物的产物回收 | 第28-29页 |
| ·马铃薯X病毒(PVX)引物的产物测序 | 第29页 |
| ·马铃薯病毒RT-PCR反应体系 | 第29-38页 |
| ·单重RT-PCR反应体系 | 第29页 |
| ·多重RT-PCR反应体系 | 第29-30页 |
| ·马铃薯病毒RT-PCR反应程序 | 第30页 |
| ·马铃薯病毒三重RT-PCR检测体系优化 | 第30-36页 |
| ·马铃薯病毒四重RT-PCR检测体系优化探索 | 第36-37页 |
| ·马铃薯病毒单重RT-PCR反应灵敏度检测 | 第37页 |
| ·马铃薯病毒三重RT-PCR反应灵敏度检测 | 第37-38页 |
| 第三章 实验结果和分析 | 第38-53页 |
| 1 马铃薯X病毒(PVX)引物和RT-PCR扩增产物的测序结果 | 第38页 |
| 2 马铃薯病毒单重RT-PCR检测的灵敏度测定 | 第38-40页 |
| 3 马铃薯病毒三重RT-PCR检测灵敏度测定 | 第40-43页 |
| 4 马铃薯病毒的三重RT-PCR体系优化和反应结果 | 第43-51页 |
| 5 马铃薯病毒的四重RT-PCR体系优化和反应结果 | 第51-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-55页 |
| 1 三重检测体系的建立 | 第53页 |
| 2 三重RT-PCR检测灵敏度 | 第53页 |
| 3 四重RT-PCR检测体系 | 第53-54页 |
| 4 PVX引物的设计 | 第54-55页 |
| 第五章 创新与展望 | 第55-56页 |
| 1 实验创新 | 第55页 |
| 2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
