| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-12页 |
| ·研究背景、基础和意义 | 第8-9页 |
| ·拟解决的问题及研究内容 | 第9-11页 |
| ·技术路线 | 第11-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-26页 |
| ·金藻的生物学特征与研究价值 | 第12-16页 |
| ·金藻门的生物学特征 | 第12页 |
| ·等鞭金藻属的生物学特征 | 第12-14页 |
| ·湛江等鞭金藻的生物学特征 | 第14页 |
| ·巴夫藻属的生物学特征(以绿色巴夫藻为代表) | 第14页 |
| ·棕囊藻属的生物学特征 | 第14-16页 |
| ·金藻的经济价值与危害 | 第16-19页 |
| ·金藻的营养价值 | 第16-17页 |
| ·金藻的饵料价值 | 第17-19页 |
| ·金藻的危害——赤潮或水华 | 第19页 |
| ·金藻系统学研究现状和存在的问题 | 第19-23页 |
| ·金藻类纲、目的分类现状与争议 | 第20-21页 |
| ·等鞭金藻属的分类现状与问题 | 第21页 |
| ·湛江等鞭金藻的定种问题 | 第21-22页 |
| ·棕囊藻属的系统学研究现状 | 第22页 |
| ·巴夫藻属的系统学研究现状 | 第22-23页 |
| ·常用于金藻分子系统学研究的核酸序列 | 第23-24页 |
| ·RNA二级结构在分子系统学中的应用 | 第24页 |
| ·DNA提取和PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·总结 | 第25-26页 |
| 第三章 材料与方法 | 第26-36页 |
| ·试剂、仪器及材料 | 第26-29页 |
| ·主要分子生物试剂和试剂盒 | 第26页 |
| ·常用培养基、溶液和缓冲液的配置 | 第26-28页 |
| ·主要仪器及其来源 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·实验藻种的培养与镜检 | 第29页 |
| ·DNA提取与检测 | 第29-31页 |
| ·PCR扩增与纯化 | 第31-33页 |
| ·DNA序列的测定 | 第33页 |
| ·DNA序列的数据处理 | 第33-36页 |
| 第四章 实验结果与分析 | 第36-52页 |
| ·4种DNA提取方法的比较 | 第36-37页 |
| ·玻璃粉法、CTAB法、PVP法和高盐法DNA提取结果 | 第36-37页 |
| ·4种DNA提取方法的效果检测 | 第37页 |
| ·金藻18S rRNA基因序列测定与分子系统学分析 | 第37-46页 |
| ·18S rRNA基因的PCR扩增结果 | 第37-38页 |
| ·DNA序列测定结果(见附录) | 第38页 |
| ·金藻类18S rRNA基因序列分析 | 第38-46页 |
| ·金藻类18S rRNA基因分子系统学分析 | 第38-41页 |
| ·等鞭金藻属18S rRNA基因分子系统学分析 | 第41-42页 |
| ·巴夫藻属18S rRNA基因分子系统学分析 | 第42-44页 |
| ·棕囊藻属18S rRNA基因分子系统学分析 | 第44-46页 |
| ·棕囊藻psbA基因和psaA基因的序列分析 | 第46-52页 |
| ·棕囊藻psbA基因的对比分析 | 第46-49页 |
| ·棕囊藻psaA基因的对比分析 | 第49-52页 |
| 第五章 讨论 | 第52-62页 |
| ·不同DNA提取方法比较 | 第52-54页 |
| ·金藻18S rRNA基因的PCR扩增 | 第54-55页 |
| ·金藻类纲、目的分子系统学研究 | 第55-57页 |
| ·等鞭金藻属的分子系统学研究 | 第57-58页 |
| ·湛江等鞭金藻的分类研究 | 第58-59页 |
| ·棕囊藻属的分子系统学研究 | 第59页 |
| ·巴夫藻属的分子系统学研究 | 第59-60页 |
| ·RNA二级结构在系统发育和分子分类研究中的应用 | 第60-62页 |
| 第六章 结论 | 第62-64页 |
| ·DNA提取方法的比较 | 第62页 |
| ·PCR扩增条件优化 | 第62页 |
| ·金藻类纲、目的分子系统学研究 | 第62页 |
| ·等鞭金藻属的分子系统学研究 | 第62页 |
| ·棕囊藻属的分子系统学研究 | 第62页 |
| ·巴夫藻属的分子系统学研究 | 第62-63页 |
| ·RNA二级结构在系统发育和分子分类中的应用 | 第63-64页 |
| 第七章 展望 | 第64-65页 |
| 主要参考文献 | 第65-70页 |
| 附图： | 第70-71页 |
| 附录： | 第71-73页 |
| 研究生期间科研和发表论文情况 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |