| 1 引言 | 第1-18页 |
| ·高效液相色谱分离多胺的检测方法 | 第13-16页 |
| ·紫外检测 | 第13-14页 |
| ·荧光检测 | 第14-15页 |
| ·化学发光检测 | 第15-16页 |
| ·电化学检测 | 第16页 |
| ·质谱检测 | 第16页 |
| ·化学发光法测定多胺的应用前景 | 第16-17页 |
| ·多胺与DNA相互作用的研究 | 第17-18页 |
| 2 精胺的化学发光液相分析 | 第18-26页 |
| ·试验部分 | 第18页 |
| ·试验主要试剂 | 第18页 |
| ·试验主要仪器 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18页 |
| ·结果与分析 | 第18-24页 |
| ·铜(Ⅱ)与精胺配合物催化发光动力学特性 | 第18-20页 |
| ·铜(Ⅱ)与精胺相对浓度对化学发光强度的影响 | 第20页 |
| ·体系条件的优化 | 第20-24页 |
| ·体系pH的影响 | 第20-21页 |
| ·发光试剂浓度的影响 | 第21-23页 |
| ·反应时间的影响 | 第23-24页 |
| ·校正曲线和检出限 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 3 生物多胺的流动注射化学发光分析 | 第26-34页 |
| ·试验部分 | 第26-27页 |
| ·试验主要试剂 | 第26页 |
| ·试验主要仪器 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-27页 |
| ·固态Cu(OH)_2柱的制备 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·体系最佳条件优化 | 第27-30页 |
| ·溶液pH的影响 | 第27页 |
| ·缓冲溶液浓度的的选择 | 第27-28页 |
| ·化学发光试剂条件优化 | 第28-29页 |
| ·延迟管长度对化学发光强度的影响 | 第29-30页 |
| ·多胺的标准曲线 | 第30-31页 |
| ·精密度与检出限 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 4 高效液相色谱化学发光检测器测定植物多胺的研究 | 第34-44页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·试验主要试剂 | 第34页 |
| ·试验主要仪器 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·流动相的选择 | 第35-36页 |
| ·发光试剂的PH值对发光强度的影响 | 第36-37页 |
| ·Luminol浓度及与H_2O_2浓度比例的影响 | 第37页 |
| ·Cu(OH)_2固体柱的制备及其体积的影响 | 第37-38页 |
| ·延迟管长度对化学发光信号的影响 | 第38-39页 |
| ·多胺的标准曲线 | 第39-40页 |
| ·测定的精密度与检出限 | 第40页 |
| ·多胺的色谱图 | 第40-41页 |
| ·样品中多胺含量的测定 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 5 多胺与DNA相互作用的研究 | 第44-53页 |
| ·试验部分 | 第44-46页 |
| ·试验主要试剂 | 第44页 |
| ·试验主要仪器 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44-46页 |
| ·试验结果 | 第46-52页 |
| ·多胺与DNA的相互作用 | 第46-47页 |
| ·多胺与DNA作用的共振光散射光谱 | 第47-48页 |
| ·精胺与DNA作用的紫外和荧光光谱 | 第48页 |
| ·缓冲溶液pH值对体系光散射强度的影响 | 第48-49页 |
| ·FsDNA浓度对光散射强度的影响 | 第49页 |
| ·时间对光散射强度的影响 | 第49页 |
| ·NaCl浓度的影响 | 第49-50页 |
| ·共存物质对测定的干扰 | 第50页 |
| ·线性范围、检出限及实际样品测定 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录： | 第65-79页 |
| 鲁米诺化学发光测定精胺 | 第69-75页 |
| 鲁米诺化学发光体系应用新进展 | 第75-79页 |