| 摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 课题背景 | 第10-23页 |
| 1．1 选题意义 | 第10-11页 |
| 1．2 羟基氧化镍的结构 | 第11-14页 |
| 1．3 羟基氧化镍的粉末X射线衍射图 | 第14-15页 |
| 1．4 羟基氧化镍的拉曼光谱 | 第15页 |
| 1．5 羟基氧化镍中镍的价态 | 第15-16页 |
| 1．6 羟基氧化镍的制备方法 | 第16-19页 |
| 1．6．1 固相化学氧化法 | 第16页 |
| 1．6．2 液相化学氧化法 | 第16-18页 |
| 1．6．3 电解氧化法 | 第18-19页 |
| 1．7 羟基氧化镍作为正极活性物质的电性能 | 第19-21页 |
| 1．8 本论文的研究目的及研究方案 | 第21-23页 |
| 第二章 球形羟基氧化镍的制备工艺 | 第23-45页 |
| 2．1． 实验部分 | 第23-26页 |
| 2．1．1 实验仪器及药品 | 第23页 |
| 2．1．2 反应装置图 | 第23页 |
| 2．1．3 工艺流程图 | 第23页 |
| 2．1．4 工艺条件 | 第23-24页 |
| 2．1．5 实验研究方法 | 第24-26页 |
| 2．1．5．1 粉末X射线衍射分析(XRD) | 第24-25页 |
| 2．1．5．2 扫描电子显微镜分析 | 第25页 |
| 2．1．5．3 松装密度和敲实密度的测定 | 第25页 |
| 2．1．5．4 流动性和吸附性的测定 | 第25页 |
| 2．1．5．5 氧化度测试 | 第25-26页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第26-41页 |
| 2．2．1． 实验装置结构对NiOOH氧化度的影响 | 第26页 |
| 2．2．2． 不同电解质体系对制备NiOOH状态的影响 | 第26-39页 |
| 2．2．2．1． 以KOH为电解液 | 第26-29页 |
| 2．2．2．2 以NaOH为电解液 | 第29-32页 |
| 2．2．2．3 氢氧化钾或氢氧化钠与氢氧化锂混合作电解液 | 第32-33页 |
| 2．2．2．4 氢氧化钾、氢氧化钠与氢氧化锂三者混合作电解液 | 第33-35页 |
| 2．2．2．5 掺杂Co(OH)_2的影响 | 第35-37页 |
| 2．2．2．6 过氧化对晶体外形的影响 | 第37-38页 |
| 2．2．2．7 羟基氧化镍的内部形貌 | 第38-39页 |
| 2．2．3 各种工艺参数对电解效应的影响 | 第39-41页 |
| 2．2．3．1 电解液对氧化速度的影响 | 第39页 |
| 2．2．3．2 电流密度对氧化速度的影响 | 第39-40页 |
| 2．2．3．3 预浸泡时间对电解效应的影响 | 第40页 |
| 2．2．3．4 电解温度对氧化速度的影响 | 第40-41页 |
| 2．2．3．5 电解液浓度对NiOOH敲实密度的影响 | 第41页 |
| 2．2．3．6 电流密度对电流效率的影响 | 第41页 |
| 2．3 电解法与化学氧化法制备NiOOH的比较 | 第41-43页 |
| 2．3．1 氯气氧化法 | 第41-42页 |
| 2．3．2 次氯酸钠氧化法 | 第42-43页 |
| 2．4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 羟基氧化镍作为正极活性物质的电性能初步研究 | 第45-51页 |
| 3．1 羟基氧化镍的放电机理 | 第45页 |
| 3．2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3．2．1 实验仪器及药品 | 第45-46页 |
| 3．2．2 氧化镍电极的制备 | 第46页 |
| 3．2．3 氧化镍电极的放电性能测试 | 第46页 |
| 3．2．4 氧化镍电极容量测定 | 第46页 |
| 3．2．5 循环伏安测试 | 第46-47页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第47-49页 |
| 3．3．1 羟基氧化镍的首次放电性能 | 第47-48页 |
| 3．3．2 羟基氧化镍的循环伏安性能 | 第48-49页 |
| 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 结论及展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第59页 |
