金丝桃苷胶囊的药学研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1 现代医学治疗心血管疾病的研究进展 | 第12-13页 |
| 2 研究基础 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| 1 金丝桃苷相关研究 | 第14-17页 |
| ·理化性质 | 第14页 |
| ·药理作用研究 | 第14-16页 |
| ·药物代谢动力学研究 | 第16页 |
| ·相关制剂 | 第16-17页 |
| 2 金丝桃苷肠吸收研究进展 | 第17-18页 |
| ·肠吸收的常用模型 | 第17页 |
| ·影响吸收的因素 | 第17-18页 |
| ·提高口服药物吸收的方法 | 第18页 |
| ·金丝桃苷的肠吸收研究进展 | 第18页 |
| 3 罗布麻叶的研究进展 | 第18-19页 |
| ·化学成分研究 | 第18-19页 |
| ·药理作用 | 第19页 |
| ·罗布麻叶中金丝桃苷提取研究 | 第19页 |
| 4 固体分散体研究进展 | 第19-22页 |
| ·固体分散体的释药机制 | 第20页 |
| ·释药模型 | 第20页 |
| ·制备方法 | 第20页 |
| ·质量评价 | 第20-22页 |
| 第二章 罗布麻叶中金丝桃苷的提取工艺研究 | 第22-30页 |
| 1 仪器与材料 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-29页 |
| ·罗布麻叶中金丝桃苷的定量研究 | 第22-25页 |
| ·罗布麻叶中金丝桃苷的提取工艺研究 | 第25-29页 |
| 3 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 金丝桃苷纯化工艺研究 | 第30-40页 |
| 1 仪器与材料 | 第30页 |
| 2 方法与结果 | 第30-39页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第30页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第30页 |
| ·色谱条件与系统适应性试验 | 第30-32页 |
| ·上样液的制备 | 第32页 |
| ·树脂的预处理 | 第32页 |
| ·大孔树脂的筛选 | 第32-33页 |
| ·上样量的考察 | 第33页 |
| ·上样液浓度的考察 | 第33-34页 |
| ·上样速度的考察 | 第34页 |
| ·水洗体积的考察 | 第34-35页 |
| ·洗脱剂浓度的考察 | 第35-36页 |
| ·20%乙醇洗脱剂用量的考察 | 第36页 |
| ·40%乙醇洗脱剂用量的考察 | 第36-37页 |
| ·纯化效果的考察 | 第37页 |
| ·结晶 | 第37-39页 |
| 3 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 金丝桃苷的大鼠在体肠吸收研究 | 第40-50页 |
| 1 仪器、试药及动物 | 第40页 |
| ·动物 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·药品及试剂 | 第40页 |
| 2 油水分配系数的测定 | 第40-42页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·溶液的配制 | 第40-41页 |
| ·供试品的制备 | 第41页 |
| ·系统性考察 | 第41-42页 |
| ·金丝桃苷油水分配系数测定结果 | 第42页 |
| 3 金丝桃苷在体肠吸收研究 | 第42-48页 |
| ·试液配制 | 第42-43页 |
| ·大鼠单向肠灌流模型建立 | 第43页 |
| ·肠循环液中金丝桃苷的含量测定 | 第43-47页 |
| ·数据分析 | 第47页 |
| ·在体肠吸收试验结果 | 第47-48页 |
| 4 小结 | 第48-50页 |
| 第五章 金丝桃苷固体分散体的制备 | 第50-60页 |
| 1 仪器与材料 | 第50页 |
| 2 样品的制备 | 第50页 |
| ·PVP固体分散体的制备 | 第50页 |
| ·PEG固体分散体的制备 | 第50页 |
| ·混合物的制备 | 第50页 |
| 3 溶出度的测定 | 第50-55页 |
| ·色谱条件 | 第50-51页 |
| ·标准曲线的制备 | 第51-52页 |
| ·精密度试验 | 第52页 |
| ·稳定性试验 | 第52页 |
| ·加样回收率试验 | 第52-53页 |
| ·溶出度测定 | 第53-55页 |
| 4 溶解度测定 | 第55-56页 |
| 5 固体分散体吸湿量 | 第56页 |
| 6 休止角的测定 | 第56-57页 |
| 7 固体分散体存在形式的鉴定 | 第57-59页 |
| 8 小结 | 第59-60页 |
| 第六章 金丝桃苷胶囊剂的研究 | 第60-73页 |
| 1 仪器与材料 | 第60页 |
| 2 成型工艺研究 | 第60-63页 |
| ·制剂处方研究 | 第60页 |
| ·辅料选择 | 第60-61页 |
| ·制剂成型性研究 | 第61页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第61-62页 |
| ·制备工艺 | 第62页 |
| ·中试工艺验证 | 第62-63页 |
| 3. 质量标准研究 | 第63-70页 |
| ·含量测定 | 第63-65页 |
| ·性状检查 | 第65页 |
| ·胶囊剂的崩解时限考察 | 第65页 |
| ·水分的测定 | 第65-66页 |
| ·装量差异 | 第66页 |
| ·微生物限度检查 | 第66-70页 |
| 4 金丝桃苷胶囊的稳定性研究 | 第70-72页 |
| ·影响因素实验 | 第71页 |
| ·加速试验 | 第71-72页 |
| 5 总结 | 第72-73页 |
| 结语 | 第73-74页 |
| 1 创新之处 | 第73页 |
| 2 存在问题 | 第73页 |
| 3 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的相关论文目录 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
