中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-12页 |
第一章 绪论 | 第12-32页 |
§1.1 样品前处理技术的研究进展 | 第12-14页 |
·固相萃取 | 第12页 |
·固相微萃取 | 第12-13页 |
·超临界流体萃取 | 第13页 |
·微波辅助萃取 | 第13页 |
·浊点萃取 | 第13-14页 |
§1.2 液相微萃取 | 第14-26页 |
·概述 | 第14页 |
·LPME基本理论 | 第14-17页 |
·平衡萃取理论 | 第14-15页 |
·动力学理论 | 第15-17页 |
·LPME实验条件的优化 | 第17-19页 |
·有机溶剂与液滴大小 | 第17-18页 |
·搅拌速率 | 第18页 |
·萃取时间 | 第18页 |
·温度 | 第18页 |
·离子强度和pH值 | 第18-19页 |
·LPME萃取方式的发展 | 第19-25页 |
·静态液相微萃取 | 第19-20页 |
·顶空液相微萃取 | 第20-22页 |
·空心纤维膜微萃取 | 第22-24页 |
·动态微萃取 | 第24页 |
·连续流动微萃取 | 第24-25页 |
·LPME的应用 | 第25-26页 |
·环境监测 | 第25页 |
·农药残留分析 | 第25-26页 |
·医药与生物样品分析 | 第26页 |
§1.3 选题思想 | 第26-27页 |
参考文献 | 第27-32页 |
第二章 S-LPME-HPLC测定环境水样中辛硫磷农药残留 | 第32-42页 |
§2.1 前言 | 第32-33页 |
§2.2 实验部分 | 第33-34页 |
·试剂及药品 | 第33页 |
·仪器及设备 | 第33-34页 |
·色谱条件 | 第34页 |
·S-LPME萃取步骤 | 第34页 |
§2.3 结果及讨论 | 第34-40页 |
·色谱条件的选择 | 第34-35页 |
·流动相的选择 | 第34页 |
·检测波长的选择 | 第34-35页 |
·流速的影响 | 第35页 |
·定性、定量方法 | 第35页 |
·LPME萃取条件的优化 | 第35-38页 |
·萃取溶剂的选择 | 第35页 |
·萃取溶剂体积的选择 | 第35页 |
·搅拌速度的选择 | 第35-37页 |
·萃取时间的选择 | 第37页 |
·离子强度的选择 | 第37-38页 |
·液相微萃取的方法评价 | 第38-40页 |
·标准色谱图 | 第38页 |
·线性关系和检出限 | 第38页 |
·实际水样的分析 | 第38-40页 |
§2.4 结论 | 第40页 |
参考文献 | 第40-42页 |
第三章 CFME-HPLC测定环境水样中辛硫磷农药残留 | 第42-50页 |
§3.1 前言 | 第42-43页 |
§3.2 实验部分 | 第43-44页 |
·试剂及药品 | 第43页 |
·仪器及设备 | 第43页 |
·色谱条件 | 第43页 |
·CFME萃取步骤 | 第43-44页 |
§3.3 结果与讨论 | 第44-48页 |
·CFME萃取条件的优化 | 第44-47页 |
·萃取溶剂的选择 | 第44-45页 |
·萃取溶剂体积的选择 | 第45-46页 |
·样品流速的选择 | 第46页 |
·萃取时间的选择 | 第46-47页 |
·离子强度的选择 | 第47页 |
·CFME萃取方法的评价 | 第47-48页 |
·标准色谱图 | 第47页 |
·方法萃取性能的评价 | 第47-48页 |
·实际水样的分析 | 第48页 |
§3.4 结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-50页 |
第四章 动态LPME-HPLC测定环境水样中辛硫磷农药残留 | 第50-58页 |
§4.1 前言 | 第50-51页 |
§4.2 实验部分 | 第51-52页 |
·试剂及药品 | 第51页 |
·仪器及设备 | 第51页 |
·色谱条件 | 第51页 |
·D-LPME萃取步骤 | 第51-52页 |
§4.3 结果与讨论 | 第52-56页 |
·D-LPME萃取条件的优化 | 第52-54页 |
·萃取溶剂的选择 | 第52页 |
·萃取溶剂体积的选择 | 第52页 |
·萃取次数的选择 | 第52-53页 |
·样品停留时间的选择 | 第53-54页 |
·离子强度的选择 | 第54页 |
·动态微萃取方法的评价 | 第54-56页 |
·标准色谱图 | 第54-56页 |
·方法萃取性能的评价 | 第56页 |
·实际水样的分析 | 第56页 |
§4.4 结论 | 第56页 |
参考文献 | 第56-58页 |
附录 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |