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液相微萃取新技术在农药残留分析中的应用研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-12页
第一章 绪论第12-32页
 §1.1 样品前处理技术的研究进展第12-14页
     ·固相萃取第12页
     ·固相微萃取第12-13页
     ·超临界流体萃取第13页
     ·微波辅助萃取第13页
     ·浊点萃取第13-14页
 §1.2 液相微萃取第14-26页
     ·概述第14页
     ·LPME基本理论第14-17页
       ·平衡萃取理论第14-15页
       ·动力学理论第15-17页
     ·LPME实验条件的优化第17-19页
       ·有机溶剂与液滴大小第17-18页
       ·搅拌速率第18页
       ·萃取时间第18页
       ·温度第18页
       ·离子强度和pH值第18-19页
     ·LPME萃取方式的发展第19-25页
       ·静态液相微萃取第19-20页
       ·顶空液相微萃取第20-22页
       ·空心纤维膜微萃取第22-24页
       ·动态微萃取第24页
       ·连续流动微萃取第24-25页
     ·LPME的应用第25-26页
       ·环境监测第25页
       ·农药残留分析第25-26页
       ·医药与生物样品分析第26页
 §1.3 选题思想第26-27页
 参考文献第27-32页
第二章 S-LPME-HPLC测定环境水样中辛硫磷农药残留第32-42页
 §2.1 前言第32-33页
 §2.2 实验部分第33-34页
     ·试剂及药品第33页
     ·仪器及设备第33-34页
     ·色谱条件第34页
     ·S-LPME萃取步骤第34页
 §2.3 结果及讨论第34-40页
     ·色谱条件的选择第34-35页
       ·流动相的选择第34页
       ·检测波长的选择第34-35页
       ·流速的影响第35页
       ·定性、定量方法第35页
     ·LPME萃取条件的优化第35-38页
       ·萃取溶剂的选择第35页
       ·萃取溶剂体积的选择第35页
       ·搅拌速度的选择第35-37页
       ·萃取时间的选择第37页
       ·离子强度的选择第37-38页
     ·液相微萃取的方法评价第38-40页
       ·标准色谱图第38页
       ·线性关系和检出限第38页
       ·实际水样的分析第38-40页
 §2.4 结论第40页
 参考文献第40-42页
第三章 CFME-HPLC测定环境水样中辛硫磷农药残留第42-50页
 §3.1 前言第42-43页
 §3.2 实验部分第43-44页
     ·试剂及药品第43页
     ·仪器及设备第43页
     ·色谱条件第43页
     ·CFME萃取步骤第43-44页
 §3.3 结果与讨论第44-48页
     ·CFME萃取条件的优化第44-47页
       ·萃取溶剂的选择第44-45页
       ·萃取溶剂体积的选择第45-46页
       ·样品流速的选择第46页
       ·萃取时间的选择第46-47页
       ·离子强度的选择第47页
     ·CFME萃取方法的评价第47-48页
       ·标准色谱图第47页
       ·方法萃取性能的评价第47-48页
       ·实际水样的分析第48页
 §3.4 结论第48-49页
 参考文献第49-50页
第四章 动态LPME-HPLC测定环境水样中辛硫磷农药残留第50-58页
 §4.1 前言第50-51页
 §4.2 实验部分第51-52页
     ·试剂及药品第51页
     ·仪器及设备第51页
     ·色谱条件第51页
     ·D-LPME萃取步骤第51-52页
 §4.3 结果与讨论第52-56页
     ·D-LPME萃取条件的优化第52-54页
       ·萃取溶剂的选择第52页
       ·萃取溶剂体积的选择第52页
       ·萃取次数的选择第52-53页
       ·样品停留时间的选择第53-54页
       ·离子强度的选择第54页
     ·动态微萃取方法的评价第54-56页
       ·标准色谱图第54-56页
       ·方法萃取性能的评价第56页
       ·实际水样的分析第56页
 §4.4 结论第56页
 参考文献第56-58页
附录第58-59页
致谢第59页

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