| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 1. 前言 | 第5-19页 |
| ·Hox基因家族概述 | 第5-12页 |
| ·同源框基因与动物的发育和演化 | 第6-7页 |
| ·Hox基因家族的分类 | 第7-8页 |
| ·Hox基因的特点 | 第8-10页 |
| ·Hox基因研究现状与展望 | 第10-12页 |
| ·卤虫的研究概况 | 第12-18页 |
| ·卤虫种群的概述 | 第12-15页 |
| ·卤虫种群的研究手段 | 第15-17页 |
| ·卤虫种群研究存在的问题 | 第17-18页 |
| ·本研究的意义 | 第18-19页 |
| 2. 材料与方法 | 第19-29页 |
| ·研究材料 | 第19页 |
| ·药品与仪器 | 第19-22页 |
| ·药品与试剂 | 第19-22页 |
| ·仪器与设备 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-29页 |
| ·卤虫的孵化及培养 | 第22-24页 |
| ·总DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·DNA模板的鉴定 | 第25页 |
| ·DNA模板的纯化 | 第25页 |
| ·DNA浓度的测定 | 第25-26页 |
| ·目的DNA片段的PCR扩增 | 第26-28页 |
| ·目的DNA片段的回收 | 第28页 |
| ·DNA序列测定 | 第28页 |
| ·序列分析 | 第28-29页 |
| 3. 结果与分析 | 第29-41页 |
| ·卤虫总DNA提取 | 第29页 |
| ·PCR反应体系及反应条件的优化 | 第29-31页 |
| ·11个地区的两性生殖卤虫和孤雌生殖卤虫abdA基因扩增及回收结果 | 第31页 |
| ·11个地区的两性生殖卤虫Dfd基因扩增及回收结果 | 第31-32页 |
| ·序列测定 | 第32页 |
| ·11个地区的两性生殖卤虫和10个地区孤雌生殖卤虫abdA基因序列测定 | 第32页 |
| ·11个地区的两性生殖卤虫Dfd基因序列测定 | 第32页 |
| ·卤虫Hox基因DNA序列的差异 | 第32-37页 |
| ·11个地区两性生殖卤虫abdA基因序列差异 | 第32-33页 |
| ·10个地区孤雌生殖卤虫abdA基因序列差异 | 第33页 |
| ·两性生殖卤虫与孤雌生殖卤虫abdA基因序列差异 | 第33页 |
| ·两性生殖卤虫与昆虫纲部分动物之间abdA基因序列比较 | 第33-34页 |
| ·11个地区两性生殖卤虫Dfd基因序列差异 | 第34-37页 |
| ·卤虫分子系统树的构建 | 第37-41页 |
| ·基于abdA基因部分序列构建的分子系统树 | 第37-40页 |
| ·基于Dfd基因部分序列构建的分子的分子系统树 | 第40-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-46页 |
| ·两性生殖卤虫种群的种系发生与进化 | 第41-43页 |
| ·两性生殖卤虫及种系起源问题 | 第41页 |
| ·关于两性生殖卤虫的分类问题 | 第41-43页 |
| ·中国孤雌生殖卤虫种群的种系发生与进化 | 第43-44页 |
| ·两性生殖卤虫与孤雌生殖卤虫的关系 | 第44页 |
| ·对实验过程的讨论 | 第44-46页 |
| ·卤虫DNA的提取 | 第44页 |
| ·实验中应该注意的事项 | 第44-45页 |
| ·引物设计策略 | 第45页 |
| ·关于PCR体系优化 | 第45-46页 |
| ·关于分子系统学的局限性 | 第46页 |
| 5. 结论 | 第46-48页 |
| 英文摘要 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-61页 |
| 硕士在读期间文章发表情况 | 第61-62页 |
| 学位论文独创性声明 | 第62页 |
| 学位论文版权的使用授权书 | 第62页 |
