| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 第一章 模型药物性质的考察 | 第19-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第19页 |
| 2 实验方法 | 第19-23页 |
| ·ASP-LEF的质子解离常数的测定 | 第19-20页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第20-21页 |
| ·离体角膜透过性的考察 | 第21-23页 |
| 3 结果与讨论 | 第23-28页 |
| ·质子解离常数的测定 | 第23-25页 |
| ·表观油水分配系数的测定 | 第25-27页 |
| ·质子解离常数与油水分配系数的测定意义 | 第27页 |
| ·离体角膜透过性的考察 | 第27-28页 |
| 4 本章小结 | 第28-30页 |
| 第二章 载药壳聚糖纳米粒的研究 | 第30-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第30页 |
| 2 实验方法 | 第30-32页 |
| ·分析方法的建立 | 第30-31页 |
| ·包封率的测定方法 | 第31页 |
| ·壳聚糖纳米粒的制备 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-44页 |
| ·离子交联法制备壳聚糖纳米粒的基本原理 | 第32页 |
| ·分析方法的确立 | 第32-34页 |
| ·包封率测定方法的选择 | 第34-36页 |
| ·制备工艺的影响因素 | 第36-39页 |
| ·制备工艺参数的正交试验优化 | 第39-41页 |
| ·载药机理的研究 | 第41-42页 |
| ·纳米粒形成的验证 | 第42-43页 |
| ·壳聚糖纳米粒制剂的不足之处 | 第43-44页 |
| 4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 载药热敏型原位凝胶的研究 | 第45-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-47页 |
| ·热敏型原位凝胶的制备 | 第45-46页 |
| ·胶凝温度的测定 | 第46页 |
| ·模拟泪液的配制 | 第46页 |
| ·体外释放度及凝胶溶蚀量的测定 | 第46-47页 |
| ·凝胶的离体角膜透过性的考察 | 第47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-55页 |
| ·胶凝温度的考察 | 第47-50页 |
| ·粘度的考察 | 第50-52页 |
| ·体外释放的研究 | 第52-54页 |
| ·制剂离体角膜透过行为的考察 | 第54-55页 |
| 4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 制剂在家兔泪液中的消除动力学及眼内组织分布的研究 | 第57-69页 |
| 1 仪器与试药 | 第57页 |
| 2 实验方法 | 第57-59页 |
| ·给药方案及样品的采集及预处理 | 第57-58页 |
| ·色谱条件 | 第58页 |
| ·生物样品中ASP-LEF测定方法的建立 | 第58-59页 |
| 3 结果与讨论 | 第59-68页 |
| ·方法学考察结果 | 第59-63页 |
| ·三种制剂在家兔泪液中的消除动力学比较 | 第63-65页 |
| ·三种制剂在眼内组织中的药物浓度随时间的变化 | 第65-68页 |
| 4 本章小结 | 第68-69页 |
| 全文结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 在读期间发表的论文 | 第75页 |