超声波乳化法制备核/壳型丁二烯-苯乙烯共聚物纳米乳液
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-34页 |
| ·超声波辐照下的乳液聚合 | 第11-14页 |
| ·超声辐照乳液聚合的特点 | 第11页 |
| ·超声辐照乳液聚合成核机理 | 第11-12页 |
| ·超声辐照乳液聚合的影响因素 | 第12-14页 |
| ·声强 | 第12-13页 |
| ·表面活性剂 | 第13页 |
| ·单体种类 | 第13页 |
| ·初始单体浓度 | 第13页 |
| ·环境温度 | 第13页 |
| ·声化反应中是否通入气体 | 第13-14页 |
| ·超声辐照乳液聚合动力学特征 | 第14页 |
| ·核／壳结构聚合 | 第14-26页 |
| ·核-壳结构聚合物微粒的合成方法 | 第15页 |
| ·间歇法 | 第15页 |
| ·半连续法 | 第15页 |
| ·平衡溶胀法 | 第15页 |
| ·核-壳形态结构的影响因素 | 第15-18页 |
| ·加料方式的影响 | 第16页 |
| ·引发剂的影响 | 第16页 |
| ·单体亲水性的影响 | 第16-17页 |
| ·接枝改性的影响 | 第17页 |
| ·交联反应的影响 | 第17页 |
| ·核-壳含量的影响 | 第17-18页 |
| ·乳化剂量的影响 | 第18页 |
| ·核／壳结构聚合物乳液的乳胶粒形态 | 第18-23页 |
| ·核／壳结构聚合物乳液的乳胶粒几何形态 | 第18-20页 |
| ·乳胶粒形态热力学 | 第20-21页 |
| ·乳胶粒形态演化过程动力学 | 第21-23页 |
| ·核／壳乳液聚合机理 | 第23-24页 |
| ·核／壳型结构聚合物乳液的性能及其应用展望 | 第24-26页 |
| ·成膜性能 | 第24页 |
| ·玻璃化转变行为 | 第24-25页 |
| ·力学性能 | 第25页 |
| ·热处理性能 | 第25-26页 |
| ·核／壳型结构乳液聚合尚待完成的工作 | 第26页 |
| ·微乳液聚合 | 第26-34页 |
| ·微乳液聚合研究概况 | 第27页 |
| ·微乳液的形成条件 | 第27-28页 |
| ·微乳液聚合反应特征及其机理 | 第28-31页 |
| ·正相微乳液聚合 | 第29-30页 |
| ·反相微乳液聚合在W／O型 | 第30页 |
| ·双连续相微乳液聚合 | 第30-31页 |
| ·微乳液聚合产物结构表征 | 第31-33页 |
| ·微乳液的结构表征 | 第31-32页 |
| ·微乳液聚合产物结构表征 | 第32-33页 |
| ·晶型纳米材料的表征 | 第32-33页 |
| ·孔状聚合物材料表征 | 第33页 |
| ·微乳液聚合产物的性能及用途 | 第33-34页 |
| ·聚合物微乳液 | 第33-34页 |
| ·纳米聚合产物 | 第34页 |
| ·微乳液聚合制备聚合物纳米微粒的研究近况 | 第34页 |
| 2 实验部分 | 第34-40页 |
| ·主要原料和仪器 | 第34-36页 |
| ·主要原料 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| ·实验基本配方 | 第36页 |
| ·原料及助剂的配制 | 第36-37页 |
| ·苯乙烯(St)的处理 | 第36-37页 |
| ·蒸馏水的除氧处理 | 第37页 |
| ·乳化剂溶液的配制 | 第37页 |
| ·活化剂溶液的配制 | 第37页 |
| ·终止剂溶液的配制 | 第37页 |
| ·凝聚剂溶液的配制 | 第37页 |
| ·聚合操作 | 第37页 |
| ·聚合物的表征 | 第37-40页 |
| ·相对分子质量的测定 | 第37-38页 |
| ·聚合物乳液粒度分布 | 第38页 |
| ·聚合物乳液粒子形态及大小 | 第38页 |
| ·微观结构分析 | 第38-39页 |
| ·差示扫描量热技术 | 第39-40页 |
| ·熔融指数的测定 | 第40页 |
| ·合成产物性能测试方法 | 第40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-65页 |
| ·影响聚合物分子量的因素 | 第40-45页 |
| ·聚合时间 | 第40-41页 |
| ·聚合温度 | 第41-42页 |
| ·十二硫醇用量 | 第42页 |
| ·超声波辐照时间 | 第42-43页 |
| ·单体投料顺序 | 第43-45页 |
| ·丁二烯聚合一段时间后再加苯乙烯聚合2.5h | 第43-44页 |
| ·苯乙烯聚合一段时间后再加丁二烯聚合2.5h | 第44-45页 |
| ·影响乳液聚合固含量、转化率和凝胶的因素 | 第45-50页 |
| ·聚合时间 | 第45-46页 |
| ·聚合温度 | 第46-47页 |
| ·十二硫醇用量 | 第47-48页 |
| ·单体投料的顺序 | 第48-50页 |
| ·丁二烯聚合一段时间后再加苯乙烯聚合2.5h | 第48-49页 |
| ·苯乙烯聚合一段时间后再加丁二烯聚合2.5h | 第49-50页 |
| ·影响聚合物微观结构的因素 | 第50-54页 |
| ·加聚合单体顺序的影响 | 第50-54页 |
| ·苯乙烯聚合一段时间后再加丁二烯聚合2.5h | 第50-51页 |
| ·丁二烯聚合一段时间后再加苯乙烯聚合2.5h | 第51-53页 |
| ·单体两种投料方式的比较 | 第53-54页 |
| ·影响聚合物乳胶粒大小、形态及其分布的因素 | 第54-63页 |
| ·丁二烯聚合一段时间后再加苯乙烯聚合2.5h | 第54-56页 |
| ·苯乙烯聚合一段时间后再加丁二烯聚合2.5h | 第56-58页 |
| ·超声波作用时间 | 第58-60页 |
| ·加引发剂的方式 | 第60-63页 |
| ·共聚物物理性能测试 | 第63-65页 |
| ·玻璃化转变温度的测试 | 第63-65页 |
| ·橡胶态样品的物理性能测试 | 第65页 |
| ·白色粉末状样品熔融指数的测定 | 第65页 |
| 4 结论 | 第65-67页 |
| ·实验结论 | 第65-66页 |
| ·本实验的创新点 | 第66-67页 |
| 5 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第73页 |
