| 第一章 文献综述 | 第1-27页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·小麦幼胚组织培养研究 | 第13-17页 |
| ·植物细胞的全能性及小麦组织培养技术的发展 | 第13-14页 |
| ·影响小麦幼胚培养的因素 | 第14-17页 |
| ·小麦转基因方法 | 第17-24页 |
| ·基因枪法 | 第17-18页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第18-20页 |
| ·花粉管通道法 | 第20-23页 |
| ·其它转化方法 | 第23页 |
| ·几种常用植物转基因方法特点的比较 | 第23-24页 |
| ·小麦叶片衰老及其分子遗传调控 | 第24-26页 |
| ·植物叶片衰老问题研究的意义 | 第24页 |
| ·IPT 基因研究进展 | 第24-26页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二章 普通小麦基因枪转化中良好受体系统的建立 | 第27-35页 |
| 1. 材料和方法 | 第27-28页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-28页 |
| ·培养基和培养条件 | 第28页 |
| 2. 结果与分析 | 第28-33页 |
| ·脱分化培养条件的选择 | 第28-29页 |
| ·供试品种及幼胚发育时期的选择 | 第29-30页 |
| ·基因型对小麦幼胚培养特性的影响 | 第30-31页 |
| ·KT 对幼胚胚性愈伤组织形成及再生的影响 | 第31-32页 |
| ·不同分化培养基对胚性愈伤组织再生的影响 | 第32页 |
| ·小麦基因转化中良好受体系统的建立 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| ·胚龄的影响 | 第33页 |
| ·基因型的影响 | 第33-34页 |
| ·外源激素的影响 | 第34页 |
| ·其它因素的影响 | 第34-35页 |
| 第三章 基因枪转化小麦幼胚和愈伤组织的影响因素研究 | 第35-44页 |
| 1 材料与方法 | 第35-39页 |
| ·试验材料与培养基 | 第35页 |
| ·供试品种 | 第35页 |
| ·转化载体 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-39页 |
| ·幼胚预培养 | 第38页 |
| ·金粉的洗涤 | 第38页 |
| ·DNA 微弹制备 | 第38页 |
| ·基因枪转化 | 第38页 |
| ·GUS 检测 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-42页 |
| ·金粉用量对小麦幼胚愈伤组织和细胞瞬时表达的影响 | 第39-40页 |
| ·质粒DNA 用量对瞬时表达的影响 | 第40-41页 |
| ·轰击次数对小麦幼胚和细胞瞬时表达的影响 | 第41页 |
| ·基因枪轰击后不同培养时间GUS 基因表达 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| ·金粉用量的影响 | 第42页 |
| ·质粒DNA 浓度的影响 | 第42-43页 |
| ·轰击次数的影响 | 第43-44页 |
| 第四章 用基因枪法将叶片衰老抑制基因P_(SAG12)-IPT 导入普通小麦的研究 | 第44-48页 |
| 1 材料和方法 | 第44-45页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·小麦材料 | 第44页 |
| ·转化所用质粒 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| 2 方法 | 第45-46页 |
| ·幼胚和愈伤组织预培养 | 第45页 |
| ·质粒DNA 提取与纯化 | 第45页 |
| ·基因枪法转化 | 第45页 |
| ·转化体的筛选及植株再生 | 第45页 |
| ·PCR 检测分析 | 第45-46页 |
| 2. 结果与分析 | 第46-47页 |
| ·转化体的筛选和抗性再生植株的获得 | 第46页 |
| ·转化植株的PCR 分析 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 第五章 通过花粉管通道途径将叶片衰老抑制基因P_(SAG12)-IPT基因转入普通小麦的研究 | 第48-54页 |
| 1 材料和方法 | 第48-50页 |
| ·植物材料 | 第48页 |
| ·菌株和质粒材料 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-50页 |
| ·质粒DNA 的提取与纯化参见第三章(1.2) | 第48页 |
| ·花粉管通道法转化普通小麦品系9848 | 第48-49页 |
| ·小麦基因组DNA 的微量快速提取 | 第49页 |
| ·卡那霉素对小麦品系9848幼苗生长的影响及转化植株的筛选 | 第49页 |
| ·PCR 检测 | 第49-50页 |
| 2. 结果于分析 | 第50-52页 |
| ·卡那霉素浓度对小麦品系9848 幼苗生长、发育的影响 | 第50-51页 |
| ·质粒DNA 浓度对结实率及种子出苗率的影响 | 第51-52页 |
| ·卡那霉素筛选及PCR 对转化植株的鉴定 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 第六章 结论 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·本研究的主要创新点 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
