| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 材料与方法 | 第17-26页 |
| 一、实验用试剂及配置 | 第17-20页 |
| (一) 实验用试剂 | 第17-18页 |
| (二) 溶液的配置 | 第18-20页 |
| 二、实验器械和仪器 | 第20-21页 |
| 三、电镜标本的制样及观察 | 第21-23页 |
| (一) 实验动物及标本的取材 | 第21-22页 |
| (二) 电刺激—超低温快速冷冻固定实时处理系统 | 第22页 |
| (三) 冷冻置换 | 第22-23页 |
| (四) 常规电镜制样及观察 | 第23页 |
| 四、骨骼肌肌浆网的超微结构观察 | 第23-24页 |
| (一) 实验动物及标本的取材 | 第23-24页 |
| (二) 常规电镜制样及观察 | 第24页 |
| 五、电刺激—激光共聚焦显微镜操作系统 | 第24-26页 |
| (一) 标本的取材及制样 | 第24页 |
| (二) 激光共聚焦显微镜观察 | 第24-26页 |
| 结果 | 第26-40页 |
| 一、肌冷冻固定后常规电镜制样的超微结构特点 | 第26-36页 |
| (一) 静息态骨骼肌冷冻固定后的超微结构特点 | 第26-27页 |
| (二) 电刺激后骨骼肌再兴奋收缩偶联过程中超微结构的实时变化 | 第27-36页 |
| 二、骨骼肌肌浆网超微结构特点 | 第36-39页 |
| 三、Ca~(2+) spark | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-45页 |
| 一、刺激后骨骼肌收缩过程中实时超微结构形态变化和功能的关系 | 第40-42页 |
| 二、Ca~(2+) spark产生机制与RyR的关系 | 第42页 |
| 三、Ca~(2+) spark与CICR机制 | 第42-44页 |
| 四、骨骼肌膜下小泡与泡饮的关系 | 第44-45页 |
| 小结 | 第45-47页 |
| 一、电刺激后骨骼肌兴奋收缩偶联过程中实时超微结构变化特征 | 第45-46页 |
| 二、RyR_1超微结构特征与Ca~(2+) sparks产生机制的关系 | 第46页 |
| 三、Ca~(2+) sparks与CICR机制的关系 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 综述 | 第53-60页 |
| 综述正文 | 第53-57页 |
| 综述参考文献 | 第57-60页 |
| 学习期间发表和拟发表的论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
