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胶质细胞源性神经营养因子在大鼠神经痛及电针镇痛中的作用及其机制研究

英文缩写词表第1-5页
中文摘要第5-13页
英文摘要第13-17页
前言第17-19页
材料与方法第19-35页
 1.材料第19-20页
 2.方法第20-35页
   ·神经痛大鼠模型第20-21页
   ·测痛方法第21页
   ·电针方法第21页
   ·假电针方法第21-22页
   ·鞘内插管与给药第22页
   ·组织切片的制备第22页
   ·免疫组织化学法(ABC法)第22-23页
   ·寡聚核苷酸探针的标记第23页
   ·寡聚核苷酸标记探针的检测第23页
   ·原位杂交组织化学法(漂浮法)第23-24页
   ·Western Blot第24-26页
   ·总RNA提取(Trizol一步法)第26-27页
   ·逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)第27-28页
   ·质粒的扩增、抽提与纯化第28-29页
   ·重组逆转录病毒的包装第29-30页
   ·大鼠成纤维细胞原代培养第30页
   ·逆转录病毒感染成纤维细胞第30页
   ·经基因修饰成纤维细胞鞘内移植第30-31页
   ·统计分析第31页
   ·有关溶液的配制第31-35页
结果第35-84页
 1.多次电针对大鼠神经痛的治疗作用第35-36页
 2.DRG和脊髓背角GDNF及GFRα-1在大鼠神经痛不同时程及电针镇痛时的表达变化第36-58页
   ·DRG中GDNF及GFRα-1蛋白在大鼠神经痛不同时程及电针镇痛时的表达变化第36-45页
   ·脊髓背角GDNF及GFRα-1蛋白在大鼠神经痛不同时程及电针镇痛时的表达变化第45-52页
   ·DRG中GDNF及GFRα-1 mRNA在大鼠神经痛不同时程及电针镇痛时的表达变化第52-58页
 3.应用反义寡核苷酸技术封闭GFRα-1表达对大鼠神经痛及电针镇痛的作用第58-67页
   ·脊髓蛛网膜下腔给予针对GFRα-1的反义寡核苷酸对DRG和脊髓背角GFRα-1表达的影响第58-64页
   ·封闭内源性GFRα-1的表达对大鼠神经痛的作用第64-66页
   ·封闭内源性GFRα-1的表达对电针抗神经痛的作用第66-67页
 4.GDNF及其受体在神经痛及电针镇痛中的作用与内源性SOM的关系第67-78页
   ·DRG和脊髓背角SOM在大鼠神经痛不同时程及电针镇痛时的表达变化第67-71页
   ·封闭内源性GFRα-1的表达对DRG和脊髓背角SOM表达的影响第71-74页
   ·封闭内源性GFRα-1表达后,电针对DRG和脊髓背角SOM表达的影响第74-78页
 5.脊髓蛛网膜下腔移植GDNF基因修饰的成纤维细胞对大鼠神经痛的治疗作用及其与针刺疗法合用的疗效观察第78-84页
   ·重组逆转录病毒表达载体pLNCX2-GDNF的酶切鉴定第78页
   ·重组逆转录病毒表达载体pLNCX2-GDNF的序列测定第78-79页
   ·大鼠皮肤成纤维细胞原代培养第79页
   ·GDNF在转基因成纤维细胞中的表达第79-80页
   ·转基因成纤维细胞在大鼠体内的存活鉴定第80-81页
   ·基因修饰成纤维细胞移植对大鼠神经痛的治疗作用第81-82页
   ·基因修饰成纤维细胞移植与电针合用对大鼠神经痛的治疗作用第82-84页
讨论第84-93页
结论第93-94页
参考文献第94-109页
附录:论文写作与发表第109-111页
致谢第111-112页
综述第112-133页

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