| 第一章 文献综述 | 第1-22页 |
| 1．1 手性药物的发展现状及前景 | 第9-10页 |
| 1．2 手性氨基酸的药用及制备方法 | 第10-12页 |
| 1．3 大孔树脂的性质及用途 | 第12-14页 |
| 1．4 氨基酰化酶的固定化 | 第14-17页 |
| 1．5 拆分液的分离研究 | 第17-20页 |
| 1．6 本文的研究工作及创新点 | 第20-22页 |
| 第二章 树脂结构的分析与比较 | 第22-34页 |
| 2．1 引言 | 第22页 |
| 2．2 实验材料及方法 | 第22-23页 |
| 2．2．1 树脂来源 | 第22页 |
| 2．2．2 实验方法 | 第22-23页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第23-33页 |
| 2．3．1 树脂的基本结构 | 第23-25页 |
| 2．3．2 三种树脂的结构比较与分析 | 第25-30页 |
| 2．3．3 三种树脂的SEM 比较 | 第30-31页 |
| 2．3．4 功能基对树脂的影响 | 第31-33页 |
| 2．4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 三种树脂的固定化效果比较 | 第34-38页 |
| 3．1 引言 | 第34页 |
| 3．2 实验材料与方法 | 第34-35页 |
| 3．2．1 氨基酰化酶 | 第34页 |
| 3．2．2 树脂的预处理 | 第34页 |
| 3．2．3 氨基酰化酶的固定化 | 第34-35页 |
| 3．2．4 氨基酰化酶活力的测定 | 第35页 |
| 3．2．5 蛋白质的定量分析 | 第35页 |
| 3．3 固定化效果的比较 | 第35-37页 |
| 3．3．1 固定化酶活的比较 | 第35-36页 |
| 3．3．2 固定化酶活力收率的比较 | 第36页 |
| 3．3．3 残留液总酶活的比较 | 第36-37页 |
| 3．4 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 氨基酰化酶的固定化及其性质研究 | 第38-49页 |
| 4．1 引言 | 第38页 |
| 4．2 材料与方法 | 第38-39页 |
| 4．2．1 固定化载体 | 第38页 |
| 4．2．2 实验方法与分析方法 | 第38-39页 |
| 4．3 实验结果与讨论 | 第39-48页 |
| 4．3．1 固定化研究 | 第39-43页 |
| 4．3．2 固定化酶学性质研究 | 第43-48页 |
| 4．4 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 拆分液的分离研究 | 第49-59页 |
| 5．1 前言 | 第49-50页 |
| 5．2 实验部分 | 第50-52页 |
| 5．2．1 材料和仪器 | 第50-51页 |
| 5．2．2 实验和分析方法 | 第51-52页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 5．3．1 上柱流出液的结果分析 | 第52-55页 |
| 5．3．2 Na~+的上柱量与交换容量比例对分离效果的影响 | 第55-58页 |
| 5．4 小结 | 第58-59页 |
| 第六章 耦联反应器模型的设想 | 第59-62页 |
| 6．1 引言 | 第59页 |
| 6．2 实验装置设计与说明 | 第59-60页 |
| 6．2．1 固定化菌柱 | 第59-60页 |
| 6．2．2 固定化酶柱 | 第60页 |
| 6．2．3 取样槽 | 第60页 |
| 6．3 工作展望 | 第60-62页 |
| 第七章 结论与建议 | 第62-64页 |
| 7．1 结论 | 第62-63页 |
| 7．2 建议 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第69-70页 |
| 附录一 | 第70-71页 |
| 附录二 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |