| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 多环芳烃 | 第13-32页 |
| ·多环芳烃的来源 | 第13-15页 |
| ·天然源 | 第13-14页 |
| ·人为源 | 第14-15页 |
| ·分布 | 第15-16页 |
| ·危害 | 第16-18页 |
| ·强的致癌、致突变及致畸性 | 第16-17页 |
| ·对微生物生长的强抑制作用 | 第17页 |
| ·多环芳烃经紫外光照射后的更大的毒性 | 第17-18页 |
| ·理化性质 | 第18-20页 |
| ·物理性质 | 第18页 |
| ·化学性质 | 第18-20页 |
| ·分析方法 | 第20-24页 |
| ·薄层色谱(TLC)法 | 第21-22页 |
| ·分光光度法 | 第22页 |
| ·反相高效液相色谱法(RP-HPLC) | 第22-23页 |
| ·其他分析方法 | 第23-24页 |
| ·处理方法 | 第24-29页 |
| ·物理方法 | 第25页 |
| ·化学方法 | 第25-26页 |
| ·生化处理方法 | 第26-29页 |
| ·用微波技术处理多环芳烃 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第二章 多环芳烃分析方法研究 | 第32-48页 |
| ·薄层色谱分析 | 第32-37页 |
| ·薄层色谱方式的选择 | 第32页 |
| ·试剂、仪器 | 第32页 |
| ·试剂的配制 | 第32-33页 |
| ·薄层板的制备 | 第33页 |
| ·薄层色谱的实验操作 | 第33页 |
| ·显色剂的选择 | 第33-34页 |
| ·展开剂的选择 | 第34-37页 |
| ·芘的薄层色谱分析 | 第37页 |
| ·萘、蒽及其产物的紫外分光光度法分析 | 第37-44页 |
| ·751G紫外分光光度法 | 第37-43页 |
| ·萘、蒽及其产物的Lambda 19紫外分光光度法分析 | 第43-44页 |
| ·反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析 | 第44-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·色谱条件的优化 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-46页 |
| ·H_2O_2和O_3浓度的测定 | 第46-47页 |
| ·仪器、试剂 | 第46页 |
| ·试剂的配制 | 第46页 |
| ·实验原理 | 第46页 |
| ·实验步骤 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第三章 萘、蒽的微波能降解 | 第48-72页 |
| ·微波对多环芳烃降解的影响 | 第49-52页 |
| ·微波加热装置的改装与设计 | 第49-51页 |
| ·实验 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-52页 |
| ·微波处理前后萘、蒽的变化 | 第52-61页 |
| ·微波处理前后萘、蒽在薄层色谱图中的变化 | 第52-53页 |
| ·微波处理前后萘、蒽最大吸收波长的变化 | 第53-58页 |
| ·微波处理前后萘、蒽色谱保留值的变化 | 第58-61页 |
| ·助降解剂的使用量对萘和蒽降解效率的影响 | 第61-65页 |
| ·实验方法 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-65页 |
| ·萘、蒽产物结构鉴定 | 第65-71页 |
| ·仪器和试剂 | 第65页 |
| ·GC／MS条件 | 第65-66页 |
| ·实验方法 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第四章 芘的微波降解 | 第72-83页 |
| ·芘的直接微波降解和芘在助降解剂作用下的微波降解 | 第72-74页 |
| ·芘在助降解剂铋酸钠作用下的微波降解 | 第74-75页 |
| ·芘在氯系助降解剂的作用下的微波降解 | 第75-78页 |
| ·KClO_3—H2SO_4 | 第75-76页 |
| ·Cl_2 | 第76-78页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| ·催化剂的选择 | 第79-80页 |
| ·所选物质在微波场中的升温性质 | 第79页 |
| ·催化剂的影响 | 第79-80页 |
| ·结论 | 第80页 |
| ·Cl_2浓度对芘的降解率的影响 | 第80-81页 |
| ·结论 | 第81页 |
| ·小结 | 第81-83页 |
| 第五章 戊省的微波降解 | 第83-86页 |
| ·实验方法 | 第83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-85页 |
| ·戊省的常规加热降解 | 第83-84页 |
| ·戊省的微波降解 | 第84页 |
| ·戊省的H_2O_2作用下的微波降解 | 第84-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 第六章 印染废水的微波能降解 | 第86-92页 |
| ·染料、染料废水 | 第86页 |
| ·COD的测定 | 第86-87页 |
| ·印染废水的微波降解 | 第87-89页 |
| ·仪器和试剂 | 第87页 |
| ·试剂的配制 | 第87-88页 |
| ·废水的取样 | 第88页 |
| ·实验方法 | 第88-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-91页 |
| ·空白试验——V1的测定 | 第89页 |
| ·校核试验 | 第89页 |
| ·模拟印染废水的微波降解 | 第89-90页 |
| ·实际印染废水的微波降解 | 第90-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 杨发忠学习、工作简历 | 第100页 |