| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语索引 | 第11-13页 |
| 目录 | 第13-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-44页 |
| ·血液（血淋巴）蛋白质组学研究进展 | 第18-31页 |
| ·人类血浆蛋白质组学研究进展 | 第18-20页 |
| ·人类血浆蛋白质组成 | 第18页 |
| ·人类血浆蛋白组的特点 | 第18-19页 |
| ·人类血浆蛋白质组计划简介 | 第19-20页 |
| ·昆虫血淋巴蛋白质组学研究进展 | 第20-21页 |
| ·甲壳动物血淋巴的主要蛋白组成及蛋白质组学研究进展 | 第21-31页 |
| ·甲壳动物血蓝蛋白 | 第23-26页 |
| ·甲壳动物凝血蛋白 | 第26-29页 |
| ·其他重要蛋白 | 第29-31页 |
| ·差异蛋白质组学研究技术 | 第31-40页 |
| ·基于凝胶的差异分析技术 | 第32-34页 |
| ·双向电泳 | 第32-33页 |
| ·荧光双向差异凝胶电泳 | 第33-34页 |
| ·基于整体蛋白的质谱差异分析技术 | 第34-37页 |
| ·表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术 | 第34-36页 |
| ·液体蛋白芯片飞行时间质谱技术 | 第36-37页 |
| ·基于稳定同位素标记的差异分析技术 | 第37-40页 |
| ·同位素标记亲和标签 | 第37-39页 |
| ·相对和绝对定量的等量异位标签 | 第39-40页 |
| ·无脊椎动物（昆虫）血淋巴免疫诱导差异蛋白质组学研究进展 | 第40-42页 |
| ·本论文选题目的与意义 | 第42-44页 |
| 第2章 中国明对虾血淋巴高丰度蛋白的研究 | 第44-71页 |
| ·中国明对虾血浆血蓝蛋白的多聚体分析及多抗制备 | 第44-57页 |
| ·材料与方法 | 第45-49页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·实验动物与血淋巴样品采集 | 第45-46页 |
| ·中国明对虾血淋巴的蛋白浓度测定 | 第46页 |
| ·中国明对虾血蓝蛋白多聚体的分离纯化 | 第46-47页 |
| ·Native-PAGE分析 | 第47页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第47页 |
| ·中国明对虾血淋巴的凝胶过滤层析与非变性凝胶电泳分析 | 第47-48页 |
| ·中国明对虾血蓝蛋白的多克隆抗体制备、鉴定及初步应用 | 第48-49页 |
| ·结果 | 第49-54页 |
| ·中国明对虾血蓝蛋白多聚体的分离纯化结果 | 第49-51页 |
| ·中国明对虾血蓝蛋白六聚体与十二聚体的亚基组成 | 第51页 |
| ·中国明对虾血浆的蛋白浓度与主要蛋白组成 | 第51-52页 |
| ·中国明对虾血蓝蛋白在血淋巴中的聚合特性 | 第52-54页 |
| ·中国明对虾血蓝蛋白的多克隆抗体的抗体效价和特异性 | 第54页 |
| ·讨论与结语 | 第54-57页 |
| ·中国明对虾血蓝蛋白的多聚体存在形态 | 第54-56页 |
| ·中国明对虾血蓝蛋白的多聚体的亚基组成 | 第56页 |
| ·中国明对虾血蓝蛋白的多克隆抗体 | 第56页 |
| ·结语 | 第56-57页 |
| ·中国明对虾血浆凝血蛋白的分离纯化、鉴定及组织表达谱分析 | 第57-71页 |
| ·材料与方法 | 第58-60页 |
| ·主要试剂 | 第58页 |
| ·主要仪器 | 第58页 |
| ·样品采集与制备 | 第58页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白的分离纯化 | 第58-59页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第59页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白的体外凝血实验 | 第59页 |
| ·N-末端氨基酸序列的分析 | 第59页 |
| ·串联质谱分析与鉴定 | 第59-60页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白基因的cDNA部分序列克隆及组织表达检测 | 第60页 |
| ·结果 | 第60-67页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白的分离纯化及鉴定结果 | 第60页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白的分子量与亚基组成 | 第60-61页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白的体外凝血反应结果 | 第61-63页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白亚基的N端氨基酸序列的比对结果 | 第63-64页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白的质谱鉴定结果 | 第64-65页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白基因的部分cDNA序列 | 第65-66页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白基因的组织表达谱 | 第66-67页 |
| ·讨论与结语 | 第67-71页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白的分离纯化方法 | 第67-68页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白的亚基组成与鉴定 | 第68-69页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白的凝血功能验证 | 第69页 |
| ·中国明对虾凝血蛋白基因的克隆与组织表达谱分析 | 第69页 |
| ·结语 | 第69-71页 |
| 第3章 中国明对虾血淋巴蛋白质组学分析技术平台的建立 | 第71-101页 |
| ·中国明对虾血淋巴双向凝胶电泳技术的优化与建立 | 第72-88页 |
| ·材料与方法 | 第72-77页 |
| ·主要试剂 | 第72页 |
| ·主要仪器 | 第72页 |
| ·实验动物与血淋巴样品采集 | 第72-73页 |
| ·中国明对虾血浆样品的脱盐制备与定量 | 第73页 |
| ·中国明对虾血浆样品的双向电泳 | 第73-75页 |
| ·凝胶染色 | 第75-76页 |
| ·图像分析 | 第76页 |
| ·质谱鉴定分析 | 第76-77页 |
| ·结果 | 第77-84页 |
| ·宽范围IPG（pH3～10）胶条的电泳图谱 | 第77-78页 |
| ·不同上样方式的电泳图谱比较 | 第78页 |
| ·不同脱盐方式的电泳图谱比较 | 第78-79页 |
| ·不同上样量的分析胶电泳图谱比较 | 第79-80页 |
| ·不同上样量的制备胶电泳图谱比较 | 第80页 |
| ·主要高丰度蛋白的分析与质谱鉴定 | 第80-84页 |
| ·讨论与结语 | 第84-88页 |
| ·中国明对虾血淋巴的采集与蛋白样品预处理 | 第84-86页 |
| ·中国明对虾血淋巴的双向凝胶电泳 | 第86页 |
| ·中国明对虾血淋巴的主要高丰度蛋白点的质谱鉴定 | 第86-88页 |
| ·结语 | 第88页 |
| ·中国明对虾血淋巴蛋白质组学研究中高丰度蛋白去除方法的建立 | 第88-101页 |
| ·材料与方法 | 第89-90页 |
| ·主要试剂 | 第89页 |
| ·主要仪器 | 第89页 |
| ·实验动物与血淋巴样品采集 | 第89页 |
| ·中国明对虾血淋巴高丰度蛋白的去除方法 | 第89-90页 |
| ·中国明对虾血浆样品脱盐与定量 | 第90页 |
| ·双向电泳 | 第90页 |
| ·凝胶染色 | 第90页 |
| ·图像分析 | 第90页 |
| ·结果 | 第90-97页 |
| ·固定化金属亲和层析法去除高丰度蛋白的上样量 | 第90-92页 |
| ·PEG 沉淀法去除高丰度蛋白的 PEG 6000 浓度 | 第92-93页 |
| ·超速离心法去除高丰度蛋白的离心时间 | 第93页 |
| ·2-DE对三组不同方法去除中国明对虾血浆高丰度蛋白效果的初步评价 | 第93页 |
| ·2-DE对 PEG 沉淀法去除中国明对虾血浆高丰度蛋白效果的评价 | 第93-97页 |
| ·2-DE对超速离心去除（4h）中国明对虾血浆高丰度蛋白效果的评价 . | 第97页 |
| ·讨论与结语 | 第97-101页 |
| ·中国明对虾血淋巴的蛋白组成特征 | 第97-98页 |
| ·中国明对虾血淋巴高丰度蛋白的去除技术 | 第98-99页 |
| ·结语 | 第99-101页 |
| 第4章 基于两种策略的中国明对虾免疫诱导血淋巴差异蛋白质（多肽）组学研究 | 第101-125页 |
| ·基于凝胶策略的中国明对虾免疫诱导血浆差异蛋白质组学 | 第102-109页 |
| ·材料与方法 | 第102-103页 |
| ·主要试剂 | 第102页 |
| ·主要仪器 | 第102页 |
| ·实验动物、免疫诱导与血淋巴样品采集 | 第102-103页 |
| ·血浆样品脱盐与定量 | 第103页 |
| ·双向电泳 | 第103页 |
| ·凝胶染色 | 第103页 |
| ·图像分析 | 第103页 |
| ·质谱鉴定分析 | 第103页 |
| ·结果 | 第103-106页 |
| ·免疫诱导前后中国明对虾血浆的2-DE图谱 | 第103-104页 |
| ·差异蛋白质点的MALDI-TOF MS质谱鉴定及数据库搜索结果 | 第104-106页 |
| ·讨论与结语 | 第106-109页 |
| ·基于2-DE的差异蛋白质组学分析技术 | 第106-107页 |
| ·中国明对虾血淋巴免疫诱导蛋白的分析与鉴定 | 第107-109页 |
| ·结语 | 第109页 |
| ·基于ClinProt策略的中国明对虾免疫诱导血清差异多肽组学 | 第109-125页 |
| ·材料与方法 | 第110-113页 |
| ·主要试剂 | 第110页 |
| ·主要仪器 | 第110页 |
| ·实验动物、免疫诱导与样品采集 | 第110-111页 |
| ·标准品的制备 | 第111页 |
| ·基质的选择与准备 | 第111页 |
| ·标准品上样分析 | 第111页 |
| ·WCX试剂盒磁珠处理流程 | 第111-112页 |
| ·MTP-AnchorChip靶的清洗方法与步骤 | 第112页 |
| ·样品点靶 | 第112页 |
| ·质谱检测 | 第112-113页 |
| ·软件分析 | 第113页 |
| ·结果 | 第113-121页 |
| ·标准品的质谱图 | 第113-115页 |
| ·原始质谱数据预处理 | 第115页 |
| ·中国明对虾血浆与血清样品的对照图谱（整体与局部） | 第115-117页 |
| ·中国明对虾正常对照组与免疫诱导组的血清多肽表达谱 | 第117-118页 |
| ·中国明对虾血清样本免疫诱导前后中差异表达蛋白的筛选 | 第118-120页 |
| ·免疫诱导组中国明对虾诊断模型的建立 | 第120-121页 |
| ·讨论与结语 | 第121-125页 |
| ·基于整体质谱策略的差异蛋白质组分析技术 | 第121-123页 |
| ·中国明对虾血淋巴免疫诱导多肽的筛选 | 第123-124页 |
| ·结语 | 第124-125页 |
| 结论 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-138页 |
| 附录 | 第138-142页 |
| 附表 1. 中国明对虾血淋巴正常组与 LPS免疫诱导组之间的差异峰列表 | 第138-142页 |
| 博士期间撰写和发表的文章与专利 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
