| 缩写词 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-16页 |
| 1 苏云金芽孢杆菌(BT)及BT杀虫蛋白(BT-TOXIN)的杀虫机理 | 第10页 |
| 2 BT杀虫蛋白基因分类 | 第10-11页 |
| 3 转BT植物的培育 | 第11-12页 |
| 4 植物BT抗虫基因工程研究中存在的问题及解决途径 | 第12-16页 |
| ·昆虫对转Bt杀虫晶体产生抗性的问题 | 第13-14页 |
| ·Bt杀虫晶体蛋白基因在转基因植物体中的表达水平较低的问题 | 第14页 |
| ·转Bt植物潜在的生态风险性 | 第14-16页 |
| 第二部分 引言 | 第16-17页 |
| 第三部分 菘蓝离体培养过程中愈伤组织和再生芽发生的组织学观察 | 第17-20页 |
| 1 材料和方法 | 第17页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17页 |
| 2 结果与分析 | 第17-18页 |
| ·不同外植体的形态反应 | 第17-18页 |
| ·愈伤组织形成过程中的组织学观察 | 第18页 |
| ·再生芽形成的组织学观察 | 第18页 |
| 3 讨论 | 第18-20页 |
| 第四部分 根癌农杆菌介导的菘蓝CRYIA基因遗传转化体系的建立 | 第20-32页 |
| 1 材料和方法 | 第20-21页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·细菌菌株 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·菌种的保存与活化 | 第20页 |
| ·抗生素的选择 | 第20-21页 |
| ·外植体的转化 | 第21页 |
| ·转化体的Kan~r筛选 | 第21页 |
| 2 结果与讨论 | 第21-32页 |
| ·外植体抗生素敏感实验 | 第21-25页 |
| ·Kan与Hm对于叶芽分化的影响 | 第21-23页 |
| ·Kan和Hm对下胚轴芽分化的影响 | 第23页 |
| ·Cef和Cb对于叶和下胚轴苗分化和生长的影响 | 第23页 |
| ·对分化苗生根的影响 | 第23-24页 |
| ·小结 | 第24-25页 |
| ·根癌农杆菌介导的菘蓝遗传转化条件优化 | 第25-32页 |
| ·菌液浓度对转化频率的影响 | 第25-26页 |
| ·菌液浸染时间对转化率的影响 | 第26-27页 |
| ·外植体的生理状态对转化频率的影响 | 第27页 |
| ·预培养时间对转化频率的影响 | 第27-28页 |
| ·共培养时间对转化频率的影响 | 第28-29页 |
| ·AgNO3对转化频率的影响 | 第29-30页 |
| ·转化体的Kan~r筛选 | 第30-31页 |
| ·抗性不定芽生根 | 第31-32页 |
| 第五部分 转基因植株分子检测、抗虫试验及表型特征分析 | 第32-36页 |
| 1 材料和方法 | 第32-34页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·转化苗的PCR鉴定 | 第32-34页 |
| ·转基因植株抗虫实验 | 第34页 |
| ·转基因植株表型特征分析 | 第34页 |
| 2 结果与讨论 | 第34-36页 |
| ·转化再生植株的分子鉴定 | 第34-35页 |
| ·转基因植株抗虫实验 | 第35页 |
| ·转基因植株表型特征分析 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 致谢 | 第43-50页 |
