| 第一章 文献综述 | 第1-32页 |
| 1 禽类生长轴及其对生长发育的调控 | 第14页 |
| 2 鸡胰岛素样生长因子-1基因研究进展 | 第14-20页 |
| ·鸡胰岛素样生长因子-1的分子发现 | 第14-15页 |
| ·胰岛素样生长因子-1的作用机理 | 第15-16页 |
| ·鸡胰岛素样生长因子-1的生物学功能 | 第16-18页 |
| ·鸡胰岛素样生长因子-1基因结构及其定位 | 第18-19页 |
| ·鸡胰岛素样生长因子-1基因遗传多样性研究 | 第19-20页 |
| 3 鸡生长激素基因研究进展 | 第20-24页 |
| ·鸡生长激素的作用途径 | 第20页 |
| ·鸡生长激素的结构 | 第20-21页 |
| ·鸡生长激素的生物学功能 | 第21-22页 |
| ·鸡生长激素的结合蛋白 | 第22页 |
| ·鸡生长激素基因的研究现状 | 第22-24页 |
| ·鸡生长激素基因多态性与生产性能的关系 | 第24页 |
| 4 鸡生长激素受体基因研究进展 | 第24-27页 |
| ·鸡生长激素受体的结构 | 第24-25页 |
| ·由生长激素受体介导的信号传导 | 第25页 |
| ·鸡生长激素受体基因表达的研究 | 第25-26页 |
| ·鸡生长激素受体基因的结构及其研究现状 | 第26页 |
| ·鸡生长激素受体基因与矮小型鸡 | 第26-27页 |
| ·鸡生长激素受体基因多态性与生产性能的关系 | 第27页 |
| 5 单核苷酸多态性(SNPs)概念及其检测方法 | 第27-30页 |
| ·单核苷酸多态性的概念及其性质 | 第28-29页 |
| ·单核苷酸多态性的检测方法 | 第29-30页 |
| 6 研究目标和技术路线 | 第30-32页 |
| 第二章 鸡IGF-1基因5′端Pst Ⅰ位点的遗传多样性及其与部分生产性能的关系 | 第32-45页 |
| 1 材料与方法 | 第32-35页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·基因组DNA提取 | 第32页 |
| ·DNA样品检测 | 第32-33页 |
| ·引物设计 | 第33页 |
| ·PCR扩增条件 | 第33页 |
| ·酶切条件 | 第33-34页 |
| ·PCR及酶切产物的检测 | 第34页 |
| ·统计分析软件及数学模型 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-41页 |
| ·基因组DNA的提取结果 | 第35页 |
| ·PCR产物的电泳结果 | 第35-36页 |
| ·酶切产物的电泳结果 | 第36页 |
| ·不同品种IGF-1基因的PCR-RFLP-Pst Ⅰ基因及基因型频率 | 第36-39页 |
| ·不同品种IGF-1基因的PCR-RFLP-Pst Ⅰ基因遗传多样性分析 | 第39-40页 |
| ·鸡IGF-1基因型与其体重的相关研究 | 第40页 |
| ·鸡IGF-1基因型与其蛋用性状的相关研究 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| ·IGF-1基因的遗传多样性分析 | 第41-42页 |
| ·IGF-1基因的多态信息含量和杂合度 | 第42页 |
| ·性别与IGF-1基因型的关系 | 第42-43页 |
| ·IGF-1基因对鸡生长的影响 | 第43页 |
| ·IGF-1基因对鸡产蛋性能的影响 | 第43-44页 |
| 4 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 GH基因内含子1Msp Ⅰ位点的遗传多样性及其与部分生产性能的关系 | 第45-54页 |
| 1 材料与方法 | 第45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·基因组DNA提取 | 第45页 |
| ·引物设计 | 第45页 |
| ·PCR扩增条件 | 第45页 |
| ·酶切条件 | 第45页 |
| ·统计分析软件及数学模型 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-50页 |
| ·PCR产物的电泳结果 | 第45-46页 |
| ·酶切产物的电泳结果 | 第46-47页 |
| ·不同品种GH基因的PCR-RFLP-Msp Ⅰ基因及基因型频率 | 第47页 |
| ·不同品种GH基因的PCR-RFLP-Msp Ⅰ基因遗传多样性分析 | 第47-49页 |
| ·鸡GH基因型与其体重的相关研究 | 第49-50页 |
| ·鸡GH基因型与其蛋用性状的相关研究 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| ·GH基因的遗传多样性分析 | 第50-51页 |
| ·GH基因对鸡生长的影响 | 第51-52页 |
| ·GH基因对鸡产蛋性能的影响 | 第52页 |
| 4 小结 | 第52-54页 |
| 第四章 GHR基因HindⅢ位点的遗传多样性研究 | 第54-58页 |
| 1 材料与方法 | 第54页 |
| ·实验动物 | 第54页 |
| ·基因组DNA提取 | 第54页 |
| ·引物设计 | 第54页 |
| ·PCR扩增条件 | 第54页 |
| ·酶切条件 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-57页 |
| ·PCR产物的电泳结果 | 第54-55页 |
| ·酶切产物的电泳结果 | 第55页 |
| ·不同品种GHR基因的PCR-RFLP-HindⅢ基因及基因型频率 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 GHR基因第八、九内含子的克隆测序 | 第58-64页 |
| 1 材料与方法 | 第58-61页 |
| ·DNA样品 | 第58页 |
| ·获得内含子8、9未知序列的引物设计 | 第58页 |
| ·内含子8、9PCR扩增条件 | 第58-59页 |
| ·PCR产物的克隆测序 | 第59-61页 |
| ·核苷酸序列分析及同源性分析软件 | 第61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-63页 |
| ·内含子8的扩增结果 | 第61页 |
| ·内含子8的测序结果 | 第61-62页 |
| ·内含子9的扩增结果 | 第62页 |
| ·内含子9的测序结果 | 第62-63页 |
| ·内含子8、内含子9序列同源性比较 | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63页 |
| 4 小结 | 第63-64页 |
| 第六章 GHR基因外显子10及3′UTR区SNPs的搜寻 | 第64-77页 |
| 1 材料与方法 | 第64-65页 |
| ·实验样品 | 第64页 |
| ·各引物的设计、合成及扩增区域 | 第64-65页 |
| ·各引物的扩增条件 | 第65页 |
| ·DHPLC的条件 | 第65页 |
| ·测序 | 第65页 |
| ·同源性比较的软件 | 第65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-74页 |
| ·引物1、2、3、4、5、6、7的扩增结果 | 第66页 |
| ·DHPLC测定的结果 | 第66-68页 |
| ·引物1、2、3、4、5、6、7测序结果及同源性比较 | 第68-74页 |
| ·外显子10所编码的氨基酸 | 第74页 |
| ·新发现的SNPs | 第74页 |
| 3 讨论 | 第74-75页 |
| 4 小结 | 第75-77页 |
| 第七章 GHR新等位基因[C/A(2907)]在全国24个家禽品种中的遗传多样性分析 | 第77-81页 |
| 1 材料与方法 | 第77-78页 |
| ·实验动物 | 第77页 |
| ·引物设计 | 第77页 |
| ·PCR扩增条件 | 第77-78页 |
| ·酶切条件 | 第78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-79页 |
| ·PCR产物的电泳结果 | 第78页 |
| ·PCR产物酶切的电泳结果 | 第78页 |
| ·GHR新基因座位[C/A(2907)]的基因分布 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79-80页 |
| 4 小结 | 第80-81页 |
| 第八章 GHR新等位基因[G/A(2408)]在资源参考家系中与部分生长性状的关联分析 | 第81-91页 |
| 1 材料与方法 | 第81页 |
| ·实验动物 | 第81页 |
| ·引物设计 | 第81页 |
| ·PCR扩增条件 | 第81页 |
| ·酶切条件 | 第81页 |
| ·统计方法及数学模型 | 第81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-88页 |
| ·PCR产物的电泳结果 | 第81-82页 |
| ·PCR产物酶切后的电泳结果 | 第82页 |
| ·GHR该等位基因在资源参考家系中与部分生长性状的关联分析 | 第82-88页 |
| ·该新等位基因与体重的关联分析 | 第82-84页 |
| ·该新等位基因与脂肪沉积性状的关联分析 | 第84-85页 |
| ·该新等位基因与胴体性状的关联分析 | 第85-87页 |
| ·该新等位基因与体尺性状的关联分析 | 第87-88页 |
| 3 讨论 | 第88-89页 |
| 4 小结 | 第89-91页 |
| 第九章 结论 | 第91-94页 |
| 参考文献 | 第94-101页 |
| 附录A 常用缩写词及英汉对照 | 第101-102页 |
| 附录B cGHRmRNA and 3′UTR序列+新获得序列 | 第102-104页 |
| 附录C 氨基酸改变后对cGHR蛋白二级结构和理化特性的预测 | 第104-107页 |
| 附录D 部分测序报告 | 第107-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 作者简历及在读期间的成果 | 第122页 |
