| 摘要 | 第1-5页 |
| 前言 | 第5-9页 |
| 1 材料与方法 | 第9页 |
| ·材料 | 第9页 |
| 2 方法 | 第9-12页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第9-10页 |
| ·DNA 的提纯 | 第10页 |
| ·SSR 引物 | 第10页 |
| ·PCR 反应 | 第10-11页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第11页 |
| ·2.5%的Metaphor? agrose 的配制 | 第11页 |
| ·点样及电泳 | 第11页 |
| ·聚类分析 | 第11-12页 |
| 3 结果与分析 | 第12-18页 |
| ·SSR 标记的多态性分析 | 第12-13页 |
| ·不同水平的遗传多样性分析 | 第13-18页 |
| ·个体水平的遗传多样性 | 第13-15页 |
| ·种群的遗传多样性 | 第15-17页 |
| ·居群间的遗传多样性 | 第17-18页 |
| 4 讨论 | 第18-21页 |
| ·SSR 标记可有效的解释水稻种质的遗传多样性 | 第18-19页 |
| ·稻属AA 组的遗传多样性及亲缘关系 | 第19-20页 |
| ·栽培稻的籼粳分化 | 第20页 |
| ·地方品种的遗传多样性及其应用 | 第20-21页 |
| 5 结论 | 第21-22页 |
| 附表 1:各溶液的配方 | 第22-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 英文摘要 | 第44页 |