| 摘要 | 第1-6页 |
| 1 前言 | 第6-14页 |
| ·研究的目的及意义 | 第6-7页 |
| ·文献综述 | 第7-14页 |
| ·几种分子标记方法 | 第7-8页 |
| ·炭疽菌的分类与鉴定 | 第8-11页 |
| ·植物病原真菌群体遗传多样性研究 | 第11-14页 |
| ·主要研究内容、目标及技术路线 | 第14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-20页 |
| ·菌株来源 | 第14-16页 |
| ·炭疽菌的形态鉴定 | 第16页 |
| ·菌株总DNA的制备 | 第16-17页 |
| ·菌丝的培养 | 第16页 |
| ·DNA提取与检测 | 第16-17页 |
| ·PCR扩增 | 第17页 |
| ·胶孢炭疽菌种特异性引物(CgInt)检测 | 第17页 |
| ·RAPD分析 | 第17页 |
| ·炭疽菌rDNA ITS区域的序列分析 | 第17-18页 |
| ·扩增引物 | 第17-18页 |
| ·PCR扩增 | 第18页 |
| ·PCR产物纯化与测序 | 第18页 |
| ·ITS序列数据分析和系统树构建 | 第18页 |
| ·胶胞炭疽菌的营养亲利性测定测定 | 第18-19页 |
| ·供试菌株 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·方法:硝酸盐利用营养缺陷型(nit)突变体互补测试法 | 第18-19页 |
| ·炭疽菌的致病性测定 | 第19-20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-34页 |
| ·胶孢炭疽菌的形态特征 | 第20-24页 |
| ·胶孢炭疽菌的特异性扩增 | 第24页 |
| ·RAPD分析 | 第24-27页 |
| ·最佳引物筛选 | 第24-25页 |
| ·扩增结果 | 第25-26页 |
| ·聚类分析 | 第26-27页 |
| ·rDNA ITS序列分析 | 第27-29页 |
| ·扩增结果 | 第27页 |
| ·系统发育树的构建 | 第27-29页 |
| ·胶孢炭疽的营养体亲和 | 第29-32页 |
| ·nit突变体的获得 | 第29-30页 |
| ·营养亲和性的测定 | 第30-32页 |
| ·致病性 | 第32-34页 |
| 4 结论与讨论 | 第34-37页 |
| ·供试菌种的培养性状及鉴定 | 第34页 |
| ·胶孢炭疽菌的特异性扩增 | 第34页 |
| ·RAPD分析 | 第34-35页 |
| ·rDNA ITS序列分析 | 第35页 |
| ·营养体亲和性 | 第35-36页 |
| ·致病性 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 英文摘要 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |