| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-17页 |
| ·弗兰克氏菌的研究历史与研究现状 | 第9-10页 |
| ·弗兰克氏菌的分类学 | 第10-11页 |
| ·用于弗兰克氏菌遗传多样性研究的检测方法 | 第11-16页 |
| ·弗兰克氏菌生物学特性研究 | 第11-12页 |
| ·弗兰克氏菌的分子生物学研究 | 第12-16页 |
| ·本试验课题的研究目的 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-30页 |
| ·材料 | 第17-23页 |
| ·供试菌株 | 第17页 |
| ·供试根瘤 | 第17页 |
| ·培养基 | 第17-20页 |
| ·培养条件 | 第20页 |
| ·实验试剂 | 第20-23页 |
| ·实验方法 | 第23-29页 |
| ·总DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·引物的设计与筛选 | 第24-25页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第25页 |
| ·PCR产物的电泳胶回收 | 第25-27页 |
| ·扩增产物限制性酶切结果的聚类分析 | 第27页 |
| ·利用Shannon信息指数计算弗兰克氏菌种群的遗传多样性 | 第27页 |
| ·T载体克隆及供试菌株16S rDNA全长序列测定 | 第27-29页 |
| ·本实验大体流程 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-53页 |
| ·待试Frankia菌株的形态观察与初步验证 | 第30页 |
| ·13株供试Frankia菌株16S rRNA基因的PCR-RFLP分析 | 第30-41页 |
| ·待试Frankia菌株总DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·16S rRNA基因扩增引物的设计与筛选 | 第31-36页 |
| ·16S rRNA基因的PCR扩增产物的限制性酶切 | 第36-41页 |
| ·引物Fr1717r／Ec27f扩增产物的限制性酶切图谱 | 第36-37页 |
| ·引物UF／UR扩增产物的限制性酶切图谱 | 第37-41页 |
| ·扩增产物限制性酶切结果的聚类分析 | 第41-43页 |
| ·利用Shannon信息指数计算弗兰克氏菌种群的遗传多样性 | 第41页 |
| ·引物UF／UR的PCR-RFLP结果的聚类分析 | 第41-43页 |
| ·部分菌株的16Sr DNA全序列聚类分析 | 第43-53页 |
| 4 小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
