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阴离子聚合窄分子量分布聚苯乙烯的研究

1 绪言第1-14页
   ·窄分子量分布聚苯乙烯概述第7-8页
   ·阴离子聚合法第8页
   ·窄分子量分布聚苯乙烯(PS)的常用制备方法第8-11页
     ·高真空聚合法第8-9页
     ·低真空聚合法第9-10页
     ·萘钠引发的常压惰性气氛聚合法第10页
     ·正丁基锂引发的常压惰性气氛聚合法第10-11页
   ·阴离子型聚合在高分子学科中的地位第11-12页
   ·阴离子聚合在高分子设计方面的主要应用第12-13页
   ·本文的选题背景第13-14页
2 引发剂正丁基锂的制备与标定第14-21页
   ·仪器设备与药品第14-15页
     ·主要仪器设备第14页
     ·药品第14-15页
   ·正丁基锂的制备原理第15-16页
   ·正丁基锂的制备第16-18页
     ·用溴代正丁烷与金属锂制备正丁基锂第16-18页
       ·溴代正丁烷的精制第16页
       ·环己烷的纯化第16-17页
       ·正丁基锂的制备过程第17-18页
     ·用氯代正丁烷与金属锂反应制备正丁基锂第18页
       ·氯代正丁烷的纯化第18页
       ·正丁基锂的制备过程第18页
   ·正丁基锂溶液的浓度标定第18-19页
     ·正丁基锂浓度的计算第19页
   ·小结第19-21页
3 窄分子量分布聚苯乙烯的制备第21-36页
   ·仪器设备与药品第21页
     ·主要仪器设备第21页
     ·药品第21页
   ·实验过程第21-24页
     ·试剂的纯化处理第21-22页
       ·环己烷的纯化第21页
       ·四氢呋喃(THF)的纯化第21-22页
       ·苯乙烯的纯化第22页
         ·苯乙烯的洗涤第22页
         ·苯乙烯的干燥第22页
         ·苯乙烯的减压蒸馏第22页
     ·苯乙烯的聚合第22-24页
       ·苯乙烯聚合的分子量设计第22-23页
         ·分子量设计第22-23页
         ·四氢呋喃的用量第23页
       ·苯乙烯的阴离子聚合第23-24页
         ·低中分子量聚苯乙烯的制备第23页
         ·高分子量聚苯乙烯的制备第23-24页
       ·试样的处理第24页
   ·样品测试第24-29页
     ·红外光谱第24-25页
     ·核磁共振第25-27页
       ·~1H-NMR第25-26页
       ·~(13)C-NMR第26-27页
     ·凝胶渗透色谱(GPC)的测定第27-29页
   ·结果与讨论第29-34页
     ·试剂纯度及反应体系洁净度的影响第30-31页
       ·体系的气密性第30页
       ·试剂纯度第30-31页
     ·溶剂极性的选择第31页
     ·引发体系的选择第31页
     ·苯乙烯的单体浓度第31-32页
     ·引发剂的浓度选择第32页
     ·THF用量的选择第32-33页
     ·温度的影响第33页
       ·引发剂的预滴温度第33页
       ·引发剂的注入温度第33页
     ·体系中加料顺序的影响第33-34页
   ·本章结论第34页
   ·实验存在的不足第34-36页
4 千克级窄分子量分布聚苯乙烯的合成及其表征第36-44页
   ·仪器与药品第36页
   ·实验部分第36-37页
     ·试剂的精制与制备第36页
     ·分子量设计第36-37页
     ·苯乙烯的聚合第37页
     ·试样的处理第37页
   ·样品测试第37-41页
     ·红外表征第37-38页
     ·~1H-NMR第38页
     ·凝胶渗透色谱分析第38-41页
   ·结果与讨论第41-43页
     ·试剂纯度及反应体系洁净度的影响第41页
     ·体系的气密性第41页
     ·苯乙烯的单体浓度第41-42页
     ·引发剂的浓度选择第42页
     ·THF用量的选择第42页
     ·温度的影响第42-43页
       ·引发剂的预滴温度第42-43页
       ·引发剂的注入温度第43页
     ·体系中加料顺序的影响第43页
   ·结论第43-44页
5 阴离子聚合动力学与分子量分布第44-52页
   ·分子量分布函数与宏观动力学方程第44-45页
   ·分子量分布函数第45-49页
   ·结果与讨论第49-51页
   ·本章小结第51-52页
本论文的主要工作和结果第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-56页

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