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呋喃丹等农药的电化学分析及甲磺隆等农药的毛细管电泳分析

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
前言第9-17页
 1 选题背景第9-10页
 2 氨基甲酸酯类杀虫剂及呋喃丹简介第10-12页
 3 有机硫杀菌剂及福美双简介第12-13页
 4 氯代烟碱类杀虫剂简介第13-15页
 5 选题依据、目的和意义第15-17页
文献综述第17-25页
 1 呋喃丹的分析方法第17-18页
 2 福美双的分析方法第18-19页
 3 铜离子与多种有机化合物的络合反应第19-21页
 4 农药的电化学分析第21-22页
   ·极谱与伏安法第21-22页
   ·化学修饰电极第22页
 5 胶束毛细管电泳在农药分析中的应用第22-25页
   ·阴离子表面活性剂的胶束毛细管电泳第22-24页
   ·阳离子表面活性剂的胶束毛细管电泳第24-25页
第一篇 呋喃丹的极谱法测定研究及应用第25-34页
 一. 引言第25页
 二. 实验部分第25-34页
  1 材料与方法第25-26页
   ·试剂第25-26页
   ·仪器第26页
   ·实验方法第26页
  2 结果与讨论第26-31页
   ·实验条件的选择第26-27页
     ·支持电解质的种类、酸度选择第26-27页
     ·NH_3-NH_4Cl浓度影响第27页
   ·体系的稳定性和重现性第27-28页
   ·扫描速度(v)、静止时间和起始电位与峰电流(i_p)的关系第28页
   ·校准曲线第28页
   ·可逆性第28页
   ·吸附性第28-29页
   ·温度的影响第29-30页
   ·峰电流与吸附时间的关系第30页
   ·干扰实验第30页
   ·电极反应机理探讨第30-31页
  3 微生物降解呋喃丹的监测第31-34页
   ·降解速率的测定第31页
   ·与其它方法比较第31-33页
     ·气相色谱法第31-32页
     ·紫外吸收光度法第32-33页
   ·结论第33-34页
第二篇 福美双-Cu~(2+)体系的伏安法研究及应用第34-56页
 一. 引言第34页
 二. 实验部分第34-56页
  1 材料与方法第34-35页
   ·试剂第35页
   ·仪器第35页
   ·实验方法第35页
  2 结果与讨论第35-53页
   ·福美双在Cu~(2+)存在下的循环伏安图第35-37页
   ·实验条件的选择第37-38页
     ·支持电解质的种类、酸度选择第37-38页
     ·HAc-NaAc的浓度影响第38页
   ·体系的稳定性和重现性第38-39页
   ·福美双浓度对体系峰电流的影响第39页
   ·Cu~(2+)浓度对体系峰电流的影响第39-41页
   ·吸附性第41-42页
     ·连续循环伏安扫描图第41-42页
     ·表面活性物质的影响第42页
     ·静止时间的影响第42页
   ·扫描速度(V)与峰电流(I_p)的关系第42-44页
   ·福美双与Cu~(2+)的配合性质第44-48页
   ·电极反应机理第48-49页
   ·吸附量的测定第49-50页
   ·可逆性第50-52页
   ·电极反应速率常数(k)及电极越迁系数(α)的确定第52页
   ·Cu~(2+)对福美双的降解第52-53页
  3 样品的测定第53-56页
   ·市售复配农药样品的测定第53-54页
   ·植物样品中福美双的测定第54页
   ·与高效液相色谱法比较第54-56页
第三篇 氯代烟碱类、磺酰脲类、有机磷类、氨基甲酸酯类等十一种农药的胶束毛细管电动色谱分离第56-60页
 一. 引言第56页
 二. 实验部分第56-60页
  1 材料与方法第56-58页
   ·试剂第56-57页
   ·仪器第57页
   ·样品第57页
   ·缓冲溶液储备液第57页
   ·电泳缓冲溶液第57页
   ·电泳分离条件第57-58页
   ·实验步骤第58页
  2 结果与讨论第58-60页
   ·实验条件的确立第58-59页
     ·pH值、表面活性剂、有机改性剂甲醇浓度的确定第58页
     ·紫外检测波长的选择第58-59页
   ·两种氯代烟碱类杀虫剂、三种磺酰脲类除草剂、两种氨基甲酸酯类杀虫剂、一种有机磷类杀虫剂杀虫剂八种农药的胶束毛细管电动色谱的分离第59页
   ·结论第59-60页
全文结论第60-61页
设想第61-62页
参考文献第62-68页
致谢第68-69页
发表论文目录第69页

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