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银杏叶提取物速释滴丸的设计与评价

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-14页
前言第14-19页
第一章 银杏叶提取物中总黄酮体内外分析方法的建立第19-37页
 一 材料与仪器第19页
 二 方法与结果第19-34页
  1 紫外分光扫描图谱第19-20页
  2 络合-比色分光光度法的建立第20-25页
  3 高效液相分析方法的建立第25-28页
  4 在体肠吸收分析方法的建立第28-31页
  5 体内分析方法的建立第31-34页
 三 讨论与小结第34-37页
  1 实验讨论第34-35页
  2 研究小结第35-37页
第二章 银杏叶提取物制剂处方设计前相关性质的研究第37-52页
 一 材料与仪器第37-38页
 二 方法与结果第38-50页
  1 溶液稳定性考察第38页
  2 三种介质中平衡溶解度的测定第38-39页
  3 水中银杏总黄酮溶出的测定第39页
  4 不同pH表观油/水分配系数的测定第39-40页
  5 原料药稳定性影响因素试验第40-42页
   ·露置空气试验第40-41页
   ·光照影响试验第41页
   ·温度影响试验第41-42页
   ·湿度影响试验第42页
  6 EGb的熔化过程第42页
  7 吸湿平衡曲线的测定第42-43页
  8 EGb粉体学性质测定第43-45页
  9 在体胃肠吸收动力学的研究第45-50页
   ·药物浓度对银杏总黄酮肠吸收的影响第45-46页
   ·大鼠在体肠最佳吸收部位的考察第46页
   ·数据处理方法第46-47页
   ·实验结果第47-50页
 三 讨论与小结第50-52页
  1 实验讨论第50-51页
  2 研究小结第51-52页
第三章 银杏叶提取物速释滴丸的处方及工艺的研究第52-67页
 一 材料与仪器第52页
 二 方法与结果第52-65页
  1 分析方法的建立第52-55页
   ·含量测定第52-53页
   ·溶出度的测定第53-55页
  2 滴丸的制备方法第55页
  3 处方设计与优化第55-60页
   ·单因素考察第55-57页
   ·正交试验第57-60页
  4 滴制条件的优化第60-61页
  5 银杏叶滴丸的质量评价第61-65页
   ·三批样品重现性试验第61-62页
   ·热分析(DSC法)第62-63页
   ·稳定性试验第63-65页
 三 讨论与小结第65-67页
  1 实验讨论第65-66页
  2 研究小结第66-67页
第四章 银杏叶提取物固体分散体速释机理的研究第67-82页
 一 材料与仪器第67页
 二 方法与结果第67-80页
  1 溶解度的测定第67-68页
  2 相图分析第68-69页
  3 热分析(DSC法)第69-71页
  4 固体分散体的溶出试验第71-75页
  5 速释机理研究第75-80页
 三 讨论与小结第80-82页
  1 实验讨论第80-81页
  2 研究小结第81-82页
第五章 银杏叶提取物速释滴丸的药物动力学的研究第82-90页
 一 材料与仪器第82-83页
 二 方法与结果第83-88页
  1 给药剂量的确定第83页
  2 给药方案及血样采集第83页
  3 血药浓度测定结果第83-85页
  4 药物动力学参数的计算第85-87页
   ·非隔室模型拟和统计结果第85页
   ·隔室模型拟和统计结果第85-87页
   ·统计矩拟合统计结果第87页
  5 生物利用度第87-88页
 三 讨论与小结第88-90页
  1 实验讨论第88-89页
  2 研究小结第89-90页
全文结论第90-91页
参考文献第91-94页
致谢第94页

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