中文摘要 | 第1-4页 |
英文摘要 | 第4-6页 |
目录 | 第6-8页 |
第一章 EPA-EE和DHA-EE概述 | 第8-16页 |
1.1 EPA和DHA | 第8-12页 |
1.1.1 结构和性质 | 第8页 |
1.1.2 EPA和DHA的生理作用及区别 | 第8-10页 |
1.1.3 EPA和DHA的商品和市场状况 | 第10-11页 |
1.1.4 EPA和DHA的来源 | 第11页 |
1.1.5 鱼油中各种脂肪酸的组分 | 第11-12页 |
1.2 EPA和DHA的提取方法 | 第12-16页 |
1.2.1 传统分离方法 | 第13页 |
1.2.2 尿素包合法 | 第13-14页 |
1.2.3 超临界CO_2萃取法 | 第14页 |
1.2.4 超临界CO_2萃取与尿素包合相结合 | 第14-15页 |
1.2.5 超临界CO_2萃取与银离子络合相结合 | 第15-16页 |
第二章 超临界流体色谱 | 第16-24页 |
2.1 概述 | 第16页 |
2.2 超临界流体的性质 | 第16-18页 |
2.2.1 超临界二氧化碳 | 第18页 |
2.3 超临界流体色谱与普通色谱技术的比较 | 第18-19页 |
2.4 超临界流体色谱装置 | 第19-20页 |
2.5 制备型超临界流体色谱法 | 第20-24页 |
2.5.1 上样量 | 第20页 |
2.5.2 特殊点 | 第20-21页 |
2.5.3 大规模分离系统 | 第21-22页 |
2.5.4 制备型超临界色谱分离应用 | 第22-24页 |
第三章 分析型超临界流体色谱分离EPA-EE和DHA-EE | 第24-35页 |
3.1 实验器材及试剂 | 第24-25页 |
3.1.1 实验试剂 | 第24页 |
3.1.2 实验器材 | 第24-25页 |
3.1.3 色谱分离柱 | 第25页 |
3.2 实验装置及流程 | 第25-26页 |
3.2.1 实验装置 | 第25-26页 |
3.2.2 流程说明 | 第26页 |
3.2.3 装置检漏 | 第26页 |
3.3 分析型SFC分离EPA-EE和DHA-EE实验 | 第26-35页 |
3.3.1 操作条件 | 第27页 |
3.3.2 实验步骤 | 第27页 |
3.3.3 实验结果 | 第27-29页 |
3.3.4 实验结果处理 | 第29-31页 |
3.3.5 实验结果分析 | 第31-34页 |
3.3.6 小结 | 第34-35页 |
第四章 超临界流体色谱理论分析 | 第35-49页 |
4.1 超临界流体色谱保留值规律研究 | 第35-44页 |
4.1.1 理想势阱单分子层模型和点阵模型相结合的经验模型 | 第35-41页 |
4.1.2 平均晶格场模型 | 第41-44页 |
4.2 SFC测定EPA-EE和DHA-EE在超临界二氧化碳中的偏摩尔体积 | 第44-49页 |
第五章 制备型超临界流体色谱分离EPA-EE和DHA-EE | 第49-75页 |
5.1 实验器材及试剂 | 第49-51页 |
5.1.1 实验试剂 | 第49页 |
5.1.2 实验器材 | 第49-50页 |
5.1.3 色谱分离柱 | 第50-51页 |
5.2 制备型SFC实验装置及流程 | 第51页 |
5.3 C18柱分离EPA-EE和DHA-EE实验 | 第51-59页 |
5.3.1 流速对分离度的影响 | 第51-53页 |
5.3.2 最佳制备温度和压力 | 第53-55页 |
5.3.3 最大上载量 | 第55-57页 |
5.3.4 进样浓度对分离的影响 | 第57-59页 |
5.3.5 本节小结 | 第59页 |
5.4 C18超临界流体色谱制备收集实验 | 第59-65页 |
5.4.1 产品分析条件 | 第60页 |
5.4.2 操作条件 | 第60页 |
5.4.3 实验步骤 | 第60-61页 |
5.4.4 实验结果 | 第61-63页 |
5.4.5 实验结果分析 | 第63-65页 |
5.4.6 本节小结 | 第65页 |
5.5 硅胶柱分离EPA-EE和DHA-EE实验 | 第65-67页 |
5.5.1 分析型进样量分离情况 | 第65-66页 |
5.5.2 温度和压力对分离的影响 | 第66-67页 |
5.5.3 本节小结 | 第67页 |
5.6 硅胶柱上超临界流体色谱制备收集实验 | 第67-75页 |
5.6.1 操作条件 | 第68页 |
5.6.2 实验结果分析和讨论 | 第68-74页 |
5.6.3 本节小结 | 第74-75页 |
第六章 结论与建议 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-81页 |
附录 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |