| 前言 | 第1-19页 |
| 1 马传染性贫血概况 | 第8-9页 |
| 2 马传染性贫血病毒的基因组结构 | 第9-11页 |
| 3 马传染性贫血病毒基因表达调控的研究进展 | 第11-19页 |
| 材料与方法 | 第19-29页 |
| 1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-29页 |
| 结果 | 第29-37页 |
| 1 DLA、D－A与 TIS EIAV U3区的克隆与核苷酸序列的测定 | 第29-32页 |
| 2 DLA与D－A EIAV U3增强子区转录因子结合位点的鉴定 | 第32-33页 |
| 3 DNA结合蛋白在凝胶电泳中的迁移率变动分析 | 第33页 |
| 4 马属动物GATA因子部分基因的扩增 | 第33-37页 |
| 讨论 | 第37-45页 |
| 1 中国EIAV与国外EIAV U3部分的比较 | 第37-39页 |
| 2 中国强弱毒株间U3部分的差异 | 第39-40页 |
| 3 中国EIAV LTR U3区独特的结构及其中增强子的变化规律 | 第40-42页 |
| 4 对子马传贫驴白细胞弱毒疫苗致弱的分子机制的假设 | 第42-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51页 |