| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| 1 实验动物概述 | 第11-12页 |
| 2 糖尿病研究中的动物模型 | 第12-15页 |
| ·糖尿病动物模型分类 | 第13-14页 |
| ·糖尿病动物模型的评价 | 第14-15页 |
| ·糖尿病动物模型的使用现状 | 第15页 |
| 3 立题依据 | 第15-17页 |
| 4 研究内容 | 第17-18页 |
| ·比较格列本脲在正常大鼠及两种糖尿病大鼠模型的药动学差异 | 第17页 |
| ·考察格列本脲在正常大鼠及两种糖尿病大鼠模型的药动学差异的机制 | 第17-18页 |
| 第一章 格列本脲在正常大鼠和两种糖尿病模型大鼠体内的药动学比较研究 | 第18-33页 |
| 第一节 正常大鼠和两种糖尿病模型大鼠灌胃给予格列本脲的药动学比较 | 第18-26页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-21页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·药品与试剂 | 第19页 |
| ·动物 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-21页 |
| 3 结果 | 第21-25页 |
| ·色谱行为和方法专属性 | 第21-24页 |
| ·药时曲线与药动学参数 | 第24-25页 |
| 4 讨论 | 第25-26页 |
| 第二节 正常大鼠和两种糖尿病模型大鼠静脉注射格列本脲的药动学比较 | 第26-33页 |
| 1 引言 | 第26页 |
| 2 材料和方法 | 第26-28页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·药品与试剂 | 第26-27页 |
| ·动物 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-32页 |
| ·色谱行为和方法专属性 | 第28-31页 |
| ·药时曲线与药动学参数 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 格列本脲在正常大鼠和两种糖尿病模型大鼠体内肠吸收的比较 | 第33-41页 |
| 1 引言 | 第33页 |
| 2 材料和方法 | 第33-36页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| ·药品与试剂 | 第34页 |
| ·动物 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| 3 结果 | 第36-39页 |
| ·色谱行为和方法专属性 | 第36-39页 |
| ·肠吸收结果 | 第39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 正常大鼠和糖尿病大鼠肝脏CYP2C9活性及表达的比较 | 第41-54页 |
| 引言 | 第41-42页 |
| 第一节 正常大鼠和糖尿病大鼠肝药酶CYP2C9活性比较 | 第42-48页 |
| 1 引言 | 第42页 |
| 2 材料和方法 | 第42-44页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·药品与试剂 | 第42页 |
| ·动物 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| 3 结果 | 第44-48页 |
| ·色谱行为和方法专属性 | 第44-47页 |
| ·药时曲线与药动学参数 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48页 |
| 第二节 Western Blot检测正常大鼠和糖尿病大鼠肝脏组织中CYP2C9表达 | 第48-54页 |
| 1 引言 | 第48-49页 |
| 2 材料和方法 | 第49-51页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| ·主要试剂配制 | 第49-50页 |
| ·动物 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-51页 |
| 3 结果 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 在学期间的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
