| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 縮略词简表 | 第9-11页 |
| 第一章 反应背景研究概述 | 第11-49页 |
| ·乌尔曼偶联反应的研究 | 第11-22页 |
| ·前言 | 第11页 |
| ·乌尔曼偶联反应的历史背景 | 第11-13页 |
| ·乌尔曼偶联反应的机理研究 | 第13-14页 |
| ·乌尔曼偶联反应应用于碳杂键的构筑 | 第14-17页 |
| ·乌尔曼型交叉偶联参与的串联环化反应 | 第17-22页 |
| ·Transition-Metal-Free催化反应的研究 | 第22-41页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的Suzuki偶联反应 | 第22-24页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的Heck反应 | 第24-26页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的Sonogashira偶联反应 | 第26-29页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的Meerwein芳基化偶联反应 | 第29-30页 |
| ·格氏试剂参与的Transition-Metal-Free催化偶联反应 | 第30-31页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的C-N键形成的偶联反应 | 第31-35页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的其他类型的分子间偶联反应 | 第35-38页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的分子内氧化反应 | 第38页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的分子内还原反应 | 第38-39页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的分子内环化反应 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 第二章 Transition-Metal-Free催化的Ullmann型偶联反应合成多取代的异香豆素 | 第49-72页 |
| ·研究背景 | 第49-53页 |
| ·Transition-Metal-Free催化的Ullmann偶联反应 | 第49页 |
| ·异香豆素类化合物的合成研究 | 第49-52页 |
| ·异喹啉酮类化合物的合成研究 | 第52-53页 |
| ·实验结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·反应条件的优化 | 第53-54页 |
| ·反应底物的扩展 | 第54-58页 |
| ·反应机理的研究 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·仪器和试剂 | 第59-60页 |
| ·实验步骤 | 第60-61页 |
| ·产物谱图数据 | 第61-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 兰州大学攻读硕士学位期间发表的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
