| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 砷元素形态分析技术在国内外的研究现状 | 第11-33页 |
| 引言 | 第11页 |
| 1 元素形态的概念 | 第11页 |
| 2 砷元素的化学形态与毒性及暴露水平 | 第11-13页 |
| 3 砷元素形态分析技术 | 第13-25页 |
| ·砷元素形态分析检测技术 | 第13-18页 |
| ·原子吸收光谱法 | 第13-15页 |
| ·原子发射光谱法 | 第15页 |
| ·电感耦合等离子体质谱法 | 第15-17页 |
| ·原子荧光光谱法 | 第17-18页 |
| ·砷元素形态分析的分离技术 | 第18-23页 |
| ·气相色谱技术 | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳分离技术 | 第19-20页 |
| ·高效液相色谱技术 | 第20-23页 |
| ·其他联用技术 | 第23-25页 |
| ·有机质谱 | 第23-24页 |
| ·分子活化分析 | 第24-25页 |
| 4 砷元素形态分析的前处理技术 | 第25-29页 |
| ·样品采集、储存和预处理 | 第25-26页 |
| ·砷形态化合物的提取技术 | 第26-29页 |
| ·溶剂提取法 | 第26页 |
| ·加速溶剂提取法 | 第26-27页 |
| ·超声波辅助提取 | 第27页 |
| ·微波辅助提取技术 | 第27-28页 |
| ·逐级提取技术 | 第28页 |
| ·超临界 CO2萃取技术 | 第28-29页 |
| ·浊点萃取技术 | 第29页 |
| 5 砷元素形态分析的应用 | 第29-31页 |
| ·在食品安全及营养方面的应用 | 第29-30页 |
| ·在职业健康研究中的应用 | 第30页 |
| ·在环境方面的应用 | 第30页 |
| ·在医学领域的应用 | 第30-31页 |
| 6 展望 | 第31-33页 |
| 第二章 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法测定蜂花粉中的 4 种砷化合物形态 | 第33-47页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料与试剂 | 第33-34页 |
| ·仪器与设备 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·试验条件 | 第34页 |
| ·样品中总砷的测定 | 第34-35页 |
| ·样品中砷的形态分析 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-45页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第35-38页 |
| ·水提取蜂花粉中砷元素化合物 | 第35页 |
| ·甲醇-水（1:1）提取蜂花粉中砷元素化合物 | 第35页 |
| ·AsⅢ的提取 | 第35-37页 |
| ·0.2 0 mol/L 硫酸提取蜂花粉中四种砷形态 | 第37页 |
| ·比较不同酸溶液提取蜂花粉中砷化合物形态的效果 | 第37-38页 |
| ·提取溶剂浓度对提取分离效果的影响 | 第38-39页 |
| ·五价砷保留时间漂移的校正 | 第39-41页 |
| ·提取次数的确定 | 第41-42页 |
| ·样品状态对砷元素提取的影响 | 第42页 |
| ·方法确认 | 第42-44页 |
| ·标准曲线、检出限和相对标准偏差 | 第42-43页 |
| ·方法的加标回收率 | 第43-44页 |
| ·样品分析 | 第44-45页 |
| 3 结论 | 第45-47页 |
| 第三章 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法测定蜂胶中 4 种砷化合物形态 | 第47-59页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| ·材料与试剂 | 第47页 |
| ·仪器与设备 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-49页 |
| ·试验条件 | 第48页 |
| ·样品中总砷的测定 | 第48页 |
| ·样品中砷的形态分析 | 第48-49页 |
| 2 结果与讨论 | 第49-57页 |
| ·0.2 0 mol/L H2 SO4-甲醇（1:1）与 1%磷酸-甲醇（1:1）提取效果的比较 | 第49-53页 |
| ·AsV 保留时间漂移 | 第49-50页 |
| ·加标回收率 | 第50-52页 |
| ·线性相关系数、检出限和平均相对标准偏差 | 第52-53页 |
| ·提取溶剂浓度的确定 | 第53-55页 |
| ·提取次数的确定 | 第55页 |
| ·方法确认 | 第55-56页 |
| ·样品分析结果 | 第56-57页 |
| 3 结论 | 第57-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-61页 |
| 1 结论 | 第59-60页 |
| 2 存在的问题和展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
