| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 正文部分 | 第9-43页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1. 材料、仪器与方法 | 第10-16页 |
| ·实验材料 | 第10-11页 |
| ·主要仪器 | 第11页 |
| ·试剂配方 | 第11-12页 |
| ·实验动物 | 第12-13页 |
| ·光镜标本的制备 | 第13页 |
| ·电镜标本的制备 | 第13页 |
| ·常规染色步骤 | 第13-14页 |
| ·H-E 染色原理和步骤 | 第13-14页 |
| ·Nissl 染色原理和步骤 | 第14页 |
| ·免疫组织化学染色原理和步骤 | 第14-15页 |
| ·RT-PCR 检测小鼠海马内Caspase-3 mRNA 的表达水平 | 第15页 |
| ·计数与统计学分析 | 第15-16页 |
| 2. 实验结果 | 第16-25页 |
| ·发育中海马CA3 区神经细胞形态和数量变化 | 第16-18页 |
| ·发育中海马CA3 区锥体细胞内激活型Caspase-3 表达情况 | 第18-19页 |
| ·发育中海马CA3 区Caspase-3 mRNA 表达变化 | 第19-20页 |
| ·发育中海马CA3 区锥体细胞NF-κB 激活情况 | 第20-22页 |
| ·Caspase-3 阳性细胞与NF-κB 阳性细胞相关性分析 | 第22-24页 |
| ·发育过程中锥体细胞超微结构变化 | 第24-25页 |
| 3. 讨论 | 第25-30页 |
| ·转基因动物模型 | 第26页 |
| ·AD 病理变化 | 第26-27页 |
| ·Caspase-3 依赖性凋亡与AD | 第27-28页 |
| ·NF-κB 激活与Caspase-3 依赖性凋亡 | 第28-30页 |
| 4. 参考文献 | 第30-36页 |
| 附图 | 第36-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-57页 |
| 阿尔茨海默病的病因及发病机理研究 | 第43-57页 |
| 1. Aβ毒性学说 | 第43-44页 |
| 2. 胆碱能学说 | 第44页 |
| 3. Tau 蛋白异常修饰学说 | 第44-45页 |
| 4. 神经细胞凋亡学说 | 第45页 |
| 5. 免疫异常学说 | 第45-46页 |
| 6. 基因突变学说 | 第46-48页 |
| ·APP 基因 | 第46-47页 |
| ·早老素（PS）基因 | 第47页 |
| ·载脂蛋白E（ApoE）基因 | 第47-48页 |
| 7. 钙代谢紊乱学说 | 第48页 |
| 8. 铝中毒学说 | 第48-49页 |
| 9. 自由基损伤学说 | 第49页 |
| 10. 兴奋性氨基酸学说 | 第49页 |
| 11. 其它学说 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
